1.一种催化制备医药中间体2，4，6‑三芳基嘧啶衍生物的方法，其特征在于：将反应原料1，3‑二酮化合物、苯甲醛、乙酸铵和催化剂加入反应溶剂中，然后在回流温度下进行反应即可制备得到2，4，6‑三芳基嘧啶衍生物，所述催化剂采用酸性离子液体催化剂，其结构式为：

；

所述的反应溶剂采用乙腈、二甲基甲酰胺和蒸馏水组成的溶液，其中乙腈、二甲基甲酰胺和蒸馏水的体积比例为6：（1～3）：1；

所述的1，3‑二酮化合物为1，3‑二苯基‑1，3‑丙二酮、1，3‑二（4‑甲基苯基）‑1，3‑丙二酮、1，3‑二（4‑氟苯基）‑1，3‑丙二酮、1，3‑二（4‑氯苯基）‑1，3‑丙二酮、1，3‑二（4‑溴苯基）‑

1，3‑丙二酮、1，3‑二（3‑氯苯基）‑1，3‑丙二酮、1，3‑二（3‑溴苯基）‑1，3‑丙二酮和1，3‑二（3‑氟苯基）‑1，3‑丙二酮中的任意一种。

2.根据权利要求1所述的一种催化制备医药中间体2，4，6‑三芳基嘧啶衍生物的方法，其特征在于：所述催化剂的摩尔用量是所用苯甲醛摩尔量的2～6%。

3.根据权利要求1所述的一种催化制备医药中间体2，4，6‑三芳基嘧啶衍生物的方法，其特征在于：以毫升计的反应溶剂的体积量为以毫摩尔计的苯甲醛摩尔量的5～8倍。

4.根据权利要求1‑3中任一项所述的一种催化制备医药中间体2，4，6‑三芳基嘧啶衍生物的方法，其特征在于：所述的1，3‑二酮化合物、苯甲醛、乙酸铵的摩尔比为1：1：（2.12～

2.33）。

5.根据权利要求1‑3中任一项所述的一种催化制备医药中间体2，4，6‑三芳基嘧啶衍生物的方法，其特征在于：在回流温度下，反应时间为1.4～1.9h。

6.根据权利要求1‑3中任一项所述的一种催化制备医药中间体2，4，6‑三芳基嘧啶衍生物的方法，其特征在于，将反应后的反应液进行提纯处理，具体过程为：待反应液冷却后，将析出的2，4，6‑三芳基嘧啶衍生物粗产物固体碾碎，静置、减压抽滤；其中，滤渣经加热真空干燥后得到提纯后的2，4，6‑三芳基嘧啶衍生物；滤液中直接加入1，3‑二酮化合物、苯甲醛和乙酸铵进行下一轮反应。

7.根据权利要求6所述的一种催化制备医药中间体2，4，6‑三芳基嘧啶衍生物的方法，其特征在于：反应结束后将反应液自然冷却至室温；将抽滤所得的滤渣经无水乙醇洗涤三次，然后于85 90℃下真空干燥46 48h。

~ ~