1.一种式I结构的苯基取代吡啶并嘧啶胺类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于式I结构如下：其中R选自苯基、苄基。

2.权利要求1所述的式I结构的苯基取代吡啶并嘧啶胺类化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)有机溶剂中，式II化合物与间氯过氧苯甲酸mCPBA在室温下搅拌反应得式III化合物；

(2)式III化合物与RNH2于有机溶剂中，加热至100‑120℃，反应得到式I化合物，R选自苯基、苄基。

3.权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤(1)中有机溶剂选自二氯甲烷，氯仿、甲苯、THF，mCPBA的摩尔用量为式II化合物3‑5倍。

4.权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤(2)中有机溶剂选自醋酸、异丙醇，RNH2的摩尔用量为式II化合物1.5‑2.0倍，反应在封管中进行。

5.权利要求1所述的式I结构的苯基取代吡啶并嘧啶胺类化合物或其药学上可接受的盐在制备抗菌药物中的应用。

6.一种抗菌药物，其特征在于所述抗菌药物以权利要求1所述的式I结构的苯基取代吡啶并嘧啶胺类化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分。

7.权利要求6所述的抗菌药物，其特征在于该抗菌药物还包括其他抗菌药物和/或药学上可接受的辅料。