1.一种苯并咪唑双膦Cu(I)配合物，其特征在于其分子式为C56H40N4P2Cu2I2，其结构式如式Ⅰ所示：

其中，Ph表示苯基。

2.根据权利要求1所述的苯并咪唑双膦Cu(I)配合物，其特征在于：所述的苯并咪唑双膦Cu(I)配合物的结构单元属于正交晶系，分子量为1211.81，空间群为Pna21，晶胞参数为： α＝

90.00(3)°，γ＝90.00(3)°，β＝90.00(3)°。

3.根据权利要求1所述的苯并咪唑双膦Cu(I)配合物，其特征在于：所述的苯并咪唑双膦Cu(I)配合物在每一个配合物分子中包含一个二聚体Cu2(μ‑I)2单元，由于配体提供的狭窄配位空间，Cu2(μ‑I)2单元为微变形的平面四边形构型，Cu原子周围的配位环境为变形四面体构型，中心离子Cu与配体L上的N原子和P原子构成了两个稳定的五元螯合环。

4.权利要求1～3任一项所述的苯并咪唑双膦Cu(I)配合物的制备方法，其特征在于包含如下步骤：

(1)将苯胺、2,6‑二氟硝基苯和无水氟化钾加入到溶剂中，95～100℃反应12～15h；反应完成后纯化产物，得到中间产物A；

(2)将步骤(1)制得的中间产物A、间苯二甲醛和连二亚硫酸钠加入到混合溶剂中，125～130℃回流反应6～8h，反应完成后纯化产物，得到中间产物B；

(3)将步骤(2)制得的中间产物B加入到溶剂中，然后缓慢加入二苯基磷酸钾，80～85℃回流反应36～48h，反应完成后纯化产物，得到配体L；

(4)将步骤(3)制得的配体L溶于溶剂后，加入碘化亚铜，20～35℃搅拌2～3h；反应完成后纯化产物，得到苯并咪唑双膦Cu(I)配合物。

5.根据权利要求4所述的苯并咪唑双膦Cu(I)配合物的制备方法，其特征在于：所述的中间产物A、中间产物B、和配体L的结构式如式Ⅱ～式Ⅳ所示；

其中，Ph表示苯基。

6.根据权利要求4所述的苯并咪唑双膦Cu(I)配合物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的苯胺、2,6‑二氟硝基苯和无水氟化钾的摩尔比为1.2:1:1。

7.根据权利要求4所述的苯并咪唑双膦Cu(I)配合物的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述的中间化合物A、间苯二甲醛和连二亚硫酸钠的摩尔比为2:1:6。

8.根据权利要求4所述的苯并咪唑双膦Cu(I)配合物的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述的中间化合物B和二苯基磷酸钾的摩尔比为1:2。

9.根据权利要求4所述的苯并咪唑双膦Cu(I)配合物的制备方法，其特征在于：步骤(4)中所述的配体L和碘化亚铜的摩尔比为1:2。

10.权利要求1～3任一项所述的苯并咪唑双膦Cu(I)配合物在OLED发光材料领域中的应用。