1.一种生物质基水凝胶抗菌伤口敷料，由双层凝胶膜层构成，包括表层聚乙烯醇‑聚丙烯酰胺凝胶膜层及底层壳聚糖基抗菌凝胶膜层，表层聚乙烯醇‑聚丙烯酰胺凝胶膜层和底层壳聚糖基抗菌凝胶膜层通过醛基和氨基间的席夫碱反应交联成一体；

其制备过程包括以下步骤：

（1）表层聚乙烯醇‑聚丙烯酰胺凝胶膜层制备：以甘油/水混合溶液为溶剂，在85‑95  °C下溶解聚乙烯醇得到一定浓度聚乙烯醇溶液I待用，将一定比例的单体丙烯酰胺，交联剂N，N’‑亚甲基双丙烯酰胺、引发剂过硫酸铵加入去离子水中室温搅拌至溶解并形成均匀的溶液II，后在溶液II中加入一定量聚乙烯醇溶液I，搅拌均匀后在溶液中加入引发剂HCl、促进剂四甲基乙二胺、交联剂戊二醛，2分钟内高速搅拌均匀后倒入模具，在40‑60°C下反应1‑2小时成型，后放置室温反应8‑12小时得到聚乙烯醇‑聚丙烯酰胺凝胶膜，以去离子水冲洗去除未反应组分并备用；其中，甘油和水的体积比介于1:1‑2:1之间，聚乙烯醇溶液I的质量浓度介于5‑8%之间，单体丙烯酰胺在溶液II中的质量浓度介于8‑12%之间，单体丙烯酰胺的质量介于聚乙烯醇质量的15‑25%之间，交联剂N，N’‑亚甲基双丙烯酰胺的质量介于单体丙烯酰胺质量的2‑4.5%之间，引发剂过硫酸铵的质量介于单体丙烯酰胺质量的0.6‑1.2%之间，促进剂四甲基乙二胺的质量介于单体丙烯酰胺质量的0.1‑0.2%之间，引发剂HCl的质量介于聚乙烯醇质量的0.5‑1.2%之间，交联剂戊二醛的质量介于聚乙烯醇质量的2.5‑5%之间；

（2）壳聚糖碱性溶液制备：

将氢氧化锂、氢氧化钾、尿素、去离子水以4.5：7：8：80.5的质量比配置成均匀碱液，称取一定质量的壳聚糖粉末在室温下加入碱液中并搅拌2‑3h至完全溶胀后置于‑30°C下冷冻

5‑7h，后于20°C下解冻并搅拌，得到澄清的壳聚糖碱性溶液待用；壳聚糖在溶液中的质量浓度介于3.5‑6.5%之间；

（3）底层壳聚糖基抗菌凝胶膜层成型：将一定量端醛基四臂聚乙二醇和端氨基四臂聚乙二醇加入去离子水中搅拌溶解均匀，得到质量浓度为4‑8%的水溶液III，将水溶液III加入步骤（2）中制备得到的壳聚糖碱性溶液中并以200‑350rmp的速度搅拌1‑2分钟至均匀后，迅速平铺于聚乙烯醇‑聚丙烯酰胺凝胶膜上，形成液膜，室温静置20‑40分钟后，在其上再均匀平铺溶解了1‑(3‑二甲基氨基丙基)‑

3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、羟基硫代琥珀酰亚胺的水溶液IV，放入60°C ‑70°C温度下反应2‑

4h至成胶，取出放置室温环境48小时继续反应，实现底层壳聚糖基抗菌凝胶膜层的成型，最终形成双层凝胶膜；

其中，端醛基四臂聚乙二醇和端氨基四臂聚乙二醇的质量比介于1:1‑2:1之间，端醛基四臂聚乙二醇的质量介于壳聚糖质量的12%‑20%之间，水溶液IV中溶质的质量浓度介于4‑

8%之间，其中1‑(3‑二甲基氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和羟基硫代琥珀酰亚胺的质量比介于2:1‑4:1之间，1‑(3‑二甲基氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐的质量介于壳聚糖质量的6‑12%之间；

凝胶膜的后处理：

将（3）制备得到的双层凝胶膜于60°C下放置4‑8小时退火，后放入50倍以上凝胶体积的纯净水中浸泡2天，期间不断换水，将凝胶取出后放置于40‑60°C下至凝胶溶胀度介于4‑6之间，得到最终生物质基水凝胶抗菌伤口敷料。

2.如权利要求1所述的一种生物质基水凝胶抗菌伤口敷料，其特征在于，所述聚乙烯醇的分子量介于1000‑4000之间。

3.如权利要求1所述的一种生物质基水凝胶抗菌伤口敷料，其特征在于，所述壳聚糖的分子量介于40000‑120000之间，脱乙酰度介于92‑95%之间。

4.如权利要求1所述的一种生物质基水凝胶抗菌伤口敷料，其特征在于，所述端醛基四臂聚乙二醇的分子量介于2000‑5000之间。

5.如权利要求1所述的一种生物质基水凝胶抗菌伤口敷料，其特征在于，所述端氨基四臂聚乙二醇的分子量介于2000‑5000之间。