1.一种抗癌铂前药还原活化的荧光探针，其特征是，该探针的结构式如式（1）所示：式（1）。

2.权利要求1所述抗癌铂前药还原活化的荧光探针的制备方法，其特征是，合成路线如下：。

3.根据权利要求2所述抗癌铂前药还原活化的荧光探针的制备方法，其特征是，具体制备方法包括：（1）将罗丹明6G异羟肟酸溶解在DMF或DMSO或DMA中，并加入三乙胺或吡啶，同时加入1,

2-二溴乙烷，将反应混合物在50 80℃下回流3 6 h，除去溶剂，将残余物溶于二氯甲烷中；

~ ~

将有机混合物用水和NaHCO3洗涤，干燥，然后用柱层析分离得中间体：2-(2-溴乙氧基)-3’,

6’-二乙胺基-2’,7’-二甲基螺[异吲哚啉-1,9’-氧杂蒽]-3-酮；

（2）将中间体：2-(2-溴乙氧基)-3’,6’-二乙胺基-2’,7’-二甲基螺[异吲哚啉-1,9’-氧杂蒽]-3-酮溶于DMF或DMSO或DMA溶液中，加入二乙基二硫代氨基甲酸钠，简称NaDDTC，反应回流10 14 h，除去溶剂，将残余物溶于二氯甲烷中；将有机液用水和盐水洗涤，干燥，然后~用柱层析分离得到荧光分子探针（1）。

4.根据权利要求2所述抗癌铂前药还原活化的荧光探针的制备方法，其特征是，步骤（1）中所述罗丹明6G异羟肟酸与1,2-二溴乙烷的摩尔比例为：1：10 30，进一步优化的摩尔~比例为1：15 25；罗丹明6G异羟肟酸与三乙胺或吡啶的摩尔比例为1：5 20，进一步优化的摩~ ~尔比例为1：5 15。

~

5.根据权利要求2所述抗癌铂前药还原活化的荧光探针的制备方法，其特征是，步骤（2）中中间体与二乙基二硫代氨基甲酸钠的摩尔比例为：1：1 4，进一步优化的摩尔比例为~

1：1 2。

~

6.根据权利要求2所述抗癌铂前药还原活化的荧光探针的制备方法，其特征是，步骤（1）中所述罗丹明6G异羟肟酸的制备方法为：以DMF为溶剂，加入罗丹明6G、盐酸羟胺、碳酸钾和DMF，其中罗丹明6G、盐酸羟胺、碳酸钾和DMF的摩尔比例为1：（2 3）：（2 3）：（3 5）；在氮~ ~ ~气下室温反应10 12 h，将反应混合物倒入饱和食盐水中，过滤干燥得罗丹明6G异羟肟酸粗~品，然后用柱层析分离或重结晶技术纯化得罗丹明6G异羟肟酸。

7.权利要求1所述抗癌铂前药还原活化的荧光探针在检测顺铂试剂中的应用。

8.权利要求1所述抗癌铂前药还原活化的荧光探针在检测四价铂还原活化试剂中的应用。

9.根据权利要求8所述应用，其特征是，在检测四价铂还原活化试剂中，控制检测时间为200-240min，控制检测pH值为7.2-7.5，控制在有氧的条件下进行。