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专利号: 202010953873X
申请人: 江西师范大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 测量;测试
更新日期:2023-12-11
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种基于生物诱导生成的BiOBr/Bi2S3半导体异质结光电化学检测有机磷农药的方法,其特征在于:包含以下步骤:

1)将亲和素修饰的磁珠和生物素修饰的辅助DNA混合孵育后,先加入马拉硫磷适配体与辅助DNA杂交,再加入标准马拉硫磷溶液进行孵育,将部分辅助DNA还原生成单链,再加入发夹DNA链H1和H2触发HCR反应,形成一条富G螺旋dsDNA;HCR反应所得产物依次与Hemin和MnTMPyP分别进行孵育后,得到生物活性酶催化剂;将生物活性酶催化剂与Na2S2O3和H2O2混合液滴加至负载有BiOBr的电极表面,进行孵育后,置于抗坏血酸电解液中进行光电检测,得到光电流响应值;

2)将一系列不同浓度的标准马拉硫磷溶液按步骤1)进行操作,获得一系列相应的光电流响应值,并构建马拉硫磷溶液浓度与光电流响应值之间的标准曲线;

3)将待测马拉硫磷溶液按步骤1)进行操作,获得相应光电流响应值,并根据标准曲线计算待测马拉硫磷溶液的浓度。

2.根据权利要求1所述的一种基于生物诱导生成的BiOBr/Bi2S3半导体异质结光电化学检测有机磷农药的方法,其特征在于:亲和素修饰的磁珠和生物素修饰的辅助DNA在30 40~℃温度,孵育10 30 min。

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3.根据权利要求1所述的一种基于生物诱导生成的BiOBr/Bi2S3半导体异质结光电化学检测有机磷农药的方法,其特征在于:马拉硫磷适配体与辅助DNA杂交过程为:在30 40℃下~孵育0.5 1.5 h。

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4.根据权利要求1所述的一种基于生物诱导生成的BiOBr/Bi2S3半导体异质结光电化学检测有机磷农药的方法,其特征在于:发夹DNA链H1和H2在使用之前均进行以下预处理:加热至90 100℃保温4 6分钟后,室温冷却。

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5.根据权利要求1所述的一种基于生物诱导生成的BiOBr/Bi2S3半导体异质结光电化学检测有机磷农药的方法,其特征在于:HCR反应所得产物先与Hemin在室温下孵育50 70min~后,磁性分离,洗涤,再与MnTMPyP在室温下孵育20 30min。

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6.根据权利要求1所述的一种基于生物诱导生成的BiOBr/Bi2S3半导体异质结光电化学检测有机磷农药的方法,其特征在于:所述表面负载有BiOBr的电极由BiOBr分散液滴加至电极表面经过干燥后得到。

7.根据权利要求6所述的一种基于生物诱导生成的BiOBr/Bi2S3半导体异质结光电化学检测有机磷农药的方法,其特征在于:所述BiOBr通过以下制备方法得到:将硝酸铋与1‑十二烷基‑3‑甲基咪唑鎓溴化物在乙二醇单甲醚介质中进行溶剂热反应,即得。

8.根据权利要求7所述的一种基于生物诱导生成的BiOBr/Bi2S3半导体异质结光电化学检测有机磷农药的方法,其特征在于:所述溶剂热反应的温度为150 170℃,时间为12 36 ~ ~h。

9.根据权利要求1所述的一种基于生物诱导生成的BiOBr/Bi2S3半导体异质结光电化学检测有机磷农药的方法,其特征在于:生物活性酶催化剂与Na2S2O3和H2O2混合液滴加至表面负载有BiOBr的电极表面进行孵育10 15 min。

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