1.银/钒酸铋/氮化碳异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1，先将暴露(010)晶面的BiVO4粉体加入到去离子水中混合均匀，之后进行紫外光照，得到混合体系A，再向混合体系A中加入AgNO3，之后在紫外光照下混合均匀，AgNO3与所述BiVO4粉体的质量比为(1～3)：10，得到混合体系B，最后将混合体系B中的沉淀依次洗涤和干燥，制得Ag/BiVO4粉体；

先将三聚氰胺、HNO3溶液和乙醇混合均匀后蒸干，得到前驱体，再将前驱体进行两次煅烧处理，得到g-C3N4粉体，最后将g-C3N4粉体在去离子水中混合均匀，得到g-C3N4溶液；

步骤2，将Ag/BiVO4粉体在去离子水中混合均匀后进行紫外光照，得到混合体系C，将混合体系C与g-C3N4溶液混合均匀后紫外光照，g-C3N4与Ag/BiVO4的质量比为11:40，得到混合体系D；

步骤3，将混合体系D中的粉体依次洗涤和干燥，得到银/钒酸铋/氮化碳异质结光催化剂。

2.根据权利要求1所述的银/钒酸铋/氮化碳异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1中暴露(010)晶面的BiVO4粉体加入到去离子水中混合均匀后紫外光照0.5～1h。

3.根据权利要求1所述的银/钒酸铋/氮化碳异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1中混合体系A与AgNO3采用超声搅拌的方式均合混合，超声搅拌的时间为3～5h。

4.根据权利要求1所述的银/钒酸铋/氮化碳异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1所述HNO3溶液中HNO3的浓度为1～2mol/L，三聚氰胺、HNO3和乙醇的质量比为1：20：(7～10)。

5.根据权利要求1所述的银/钒酸铋/氮化碳异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1将三聚氰胺、HNO3溶液和乙醇混合均匀后在70～90℃下蒸2～5h。

6.根据权利要求1所述的银/钒酸铋/氮化碳异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1中先将前驱体在560～580℃下保温5～6h，之后冷却至室温后再升温至480～500℃，并保温3～4h，得到g-C3N4粉体。

7.根据权利要求6所述的银/钒酸铋/氮化碳异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1先将前驱体以4～7℃/min的升温速率升温至560～580℃，之后以6～10℃/min的升温速率升温至480～500℃。

8.根据权利要求1所述的银/钒酸铋/氮化碳异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤2中Ag/BiVO4粉体与去离子水的质量比为1:100，Ag/BiVO4粉体与去离子水混合均匀后紫外光照0.5～1h；

混合体系C与g-C3N4溶液混合均匀后紫外光照2.5～3.5h。

9.一种由权利要求1～8中任意一项所述的银/钒酸铋/氮化碳异质结光催化剂的制备方法得到的银/钒酸铋/氮化碳异质结光催化剂。

10.如权利要求9所述的银/钒酸铋/氮化碳异质结光催化剂在200～1500nm范围内降解有机污染物中的应用。