1.一种含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体，其由负载毛兰素和盐酸阿霉素的脂质体和叶酸‑壳聚糖交联物修饰外层组成。

2.如权利要求1所述的含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体，其特征在于：毛兰素与盐酸阿霉素的摩尔比为2:25‑1:50。

3.如权利要求1所述的含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体，其特征在于：毛兰素与盐酸阿霉素的摩尔比为2:25‑1:37.5。

4.如权利要求1所述的含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体，其特征在于：所述含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体通过如下方法制得：(1)将卵磷脂、胆固醇、毛兰素溶解于有机溶剂中，所述有机溶剂为氯仿和无水乙醇的混合溶剂，得到有机相，真空旋转蒸发除尽有机溶剂，制成均匀透明薄膜得到脂质体膜材；

(2)将盐酸阿霉素水溶液加入脂质体膜材中，水化、超声得到粗脂质体水溶液；

(3)将粗脂质体水溶液与叶酸‑壳聚糖交联物的醋酸溶液混合避光搅拌2‑4h，随后用

0.22‑0.45μm水系滤膜挤出多次得到均匀脂质体；

(4)所得均匀脂质体使用pH＝7.2～7.6的PBS水溶液以截留分子量1‑10kDA透析袋透析除去杂质得到含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体。

5.一种如权利要求1‑3之一所述的含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体的制备方法，包括如下步骤：

(1)将卵磷脂、胆固醇、毛兰素溶解于有机溶剂中，所述有机溶剂为氯仿和无水乙醇的混合溶剂，得到有机相，真空旋转蒸发除尽有机溶剂，制成均匀透明薄膜得到脂质体膜材；

(2)将盐酸阿霉素水溶液加入脂质体膜材中，水化、超声得到粗脂质体水溶液；

(3)将粗脂质体水溶液与叶酸‑壳聚糖交联物的醋酸溶液混合避光搅拌2‑4h，随后用

0.22‑0.45μm水系滤膜挤出多次得到均匀脂质体；

(4)所得均匀脂质体使用pH＝7.2～7.6的PBS水溶液以截留分子量1‑10kDA透析袋透析除去杂质得到含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述卵磷脂与胆固醇摩尔比为(1.5～

4):1；所述卵磷脂与盐酸阿霉素摩尔比为(10～15):1；所述卵磷脂与叶酸壳聚糖交联物质量比为4:1‑3:1。

7.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述有机溶剂为氯仿与无水乙醇的混合溶剂，其中氯仿与乙醇体积比为(1～4)：1；所述卵磷脂与有机溶剂质量体积比为(10～12)mg：1mL。

8.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述的水化的条件为：38‑45℃，30‑

120min。

9.如权利要求1所述的含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体在制备抗癌药物中的应用。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于：所述的癌细胞为乳腺癌细胞MCF‑7或MDA‑MB‑231。