1.一种可用在织物的相变储能微胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，S1、非水溶性纳米固体颗粒超声分散到水中，获得分散液；所述非水溶性纳米固体颗粒表面修饰有氨基基团；所用修饰剂为含氨基硅烷偶联剂，选自3‑氨基丙基三甲氧基硅烷、3‑氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、 3‑氨基丙基三乙氧基硅烷、3‑氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、N‑(β‑氨乙基)氨丙基三甲氧基硅烷、N‑(β‑氨乙基)氨丙基三乙氧基硅烷、N‑(β‑氨乙基)氨丙基甲基二甲氧基硅烷和N‑(β‑氨乙基)氨丙基甲基二乙氧基硅烷中的至少一种；

S2、1,3,5‑苯三甲酰氯、相变储能材料和乳化剂混合加热成液体，高速搅拌下加入相同温度的步骤S1中所述分散液，搅拌0.5 2小时，再加入多氨基化合物，反应1 4小时，降温至~ ~

室温，抽滤、清洗、干燥，获得微胶囊预聚物；所述多氨基化合物分子中伯氨基和仲氨基的个数和不低于3；

S3、将步骤S2获得的微胶囊预聚物分散在1,3,5‑苯三甲酰氯溶液中，搅拌2‑5小时，分离、醇洗、水洗，干燥，得到所述微胶囊；

步骤S1中所述非水溶性纳米固体颗粒选自纳米电气石、纳米二氧化硅、纳米氧化铝、纳米氧化镁、纳米氧化锌、纳米碳化硅、纳米太极石、纳米二氧化钛、纳米滑石粉和纳米硅灰石中的至少一种；

步骤S2中所述1,3,5‑苯三甲酰氯、相变储能材料、乳化剂、分散液和多氨基化合物的重量比0.1 2:10:0.8 1.5:13 25:0.1 2；

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步骤S3中所述1,3,5‑苯三甲酰氯溶液的浓度为0.01 0.13g/ml，所用溶剂选自乙酸乙~

酯、丙酮、乙酸丁酯和四氢呋喃中的至少一种；

步骤S3中所述微胶囊预聚物和1,3,5‑苯三甲酰氯溶液的重量比为1:10 100。

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2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述非水溶性纳米固体颗粒的粒径不超过10nm。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述非水溶性纳米固体颗粒和水的重量比为0.005 0.05:1。

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4.根据权利要去1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述相变储能材料选自正十六烷、正十八烷、正二十烷、正二十二烷、石蜡和硬脂酸丁酯中的至少一种。

5.根据权利要去1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述多氨基化合物选自二乙烯基三胺、三乙烯基四胺、四乙烯基五胺、五乙烯基六胺、六乙烯基七胺和三胺苯中的至少一种。

6.一种权利要求1‑5任一项所述的制备方法获得的微胶囊。