1.一种抗菌性单价选择性阴离子交换膜的制备方法，包括如下步骤：

步骤a：在室温下，将左旋多巴溶解于三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐缓冲液中得到左旋多巴溶液，将氯甲基化聚砜阴离子交换膜的单面与左旋多巴溶液接触，充分接触后将膜取出用大量去离子水冲洗；其中左旋多巴与三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐缓冲液的投料比为1～

2g：100mL；

步骤b：在1～2g/L对氨基苯磺酸钠溶液中加入1‑乙基‑3‑(3‑二甲胺‑亚硝酰基)碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基丁二酰亚胺形成混合溶液，其中对氨基苯磺酸钠溶液、1‑乙基‑3‑(3‑二甲胺‑亚硝酰基)碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基丁二酰亚胺的投料比为160～200mL：80～120mg：

100～150mg；将步骤4所得到的膜的曾与左旋多巴溶液接触的单面与上述混合溶液接触，利用酰胺反应生成带负电的单体层；

步骤c：将步骤5所得到的膜的含单体层的单面与含有次氯酸钠的磷酸缓冲溶液接触进行取代反应，再洗涤、干燥即得抗菌性单价选择性阴离子交换膜。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述氯甲基化聚砜阴离子交换膜的厚度在100～500μm之间。

3.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：步骤a中，三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐缓冲液的pH在7～8之间。

4.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：左旋多巴与三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐缓冲液的投料比为200mg：100mL。

5.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：步骤a中，所述的膜与左旋多巴溶液的接触过程中，对左旋多巴溶液进行搅拌，接触时间控制在12‑24h之间。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于：步骤a中，所述的膜与左旋多巴溶液的接触过程中，对左旋多巴溶液进行搅拌，接触时间控制为24h。

7.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：所述对氨基苯磺酸钠溶液的浓度为

1g/L，对氨基苯磺酸钠溶液、1‑乙基‑3‑(3‑二甲胺‑亚硝酰基)碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基丁二酰亚胺的投料比为180mL：80～100mg：100～120mg。

8.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：步骤b中，所述的膜与混合溶液的接触过程中，对混合溶液进行搅拌，接触时间控制在12‑24h之间。

9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于：步骤b中，所述的膜与混合溶液的接触过程中，对混合溶液进行搅拌，接触时间控制为24h。

10.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：步骤c中，所述含有次氯酸钠的磷酸缓冲溶液中，次氯酸钠的含量在2％～8％之间，磷酸缓冲溶液的pH在7～8之间。

11.如权利要求10所述的制备方法，其特征在于：步骤c中，所述含有次氯酸钠的磷酸缓冲溶液中，次氯酸钠的含量在5％。

12.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：步骤c中，所述的膜与磷酸缓冲溶液的接触过程中，对磷酸缓冲溶液进行搅拌，接触时间控制在30～90min之间。

13.如权利要求12所述的制备方法，其特征在于：步骤c中，所述的膜与磷酸缓冲溶液的接触过程中，对磷酸缓冲溶液进行搅拌，接触时间控制在60min。

14.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：步骤c中，浸泡完毕后用去离子水冲洗，然后在40～60℃干燥1～2小时，得到抗菌性单价选择性阴离子交换膜。