1.一种基于铁离子探针‑纳米金/玻碳电极修饰电极的黄曲霉毒素的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：

3+ 3+

1)将黄曲霉毒素标准溶液与Fe 溶液混合均匀后，得到含Fe 探针的标准待测液，利用

3+

纳米金/玻碳电极修饰电极对不同浓度的含Fe 探针的标准待测液进行检测标定，绘制黄曲霉毒素标准曲线；

3+ 3+

2)将含有黄曲霉毒素的待测样品溶液与Fe 溶液混合均匀，制得含Fe 探针的待测样品溶液；

3+

3)利用纳米金/玻碳电极修饰电极浸入含Fe 探针的待测样品溶液中进行检测，根据步

3+

骤1)所得黄曲霉毒素标准曲线即可得到含Fe 探针的待测样品溶液中的黄曲霉毒素含量；

步骤1)所述纳米金/玻碳电极修饰电极的制备方法，包括以下操作：采用三电极体系系统，将玻碳电极经清洁和打磨处理后，放入氯金酸溶液中，以纳米金作为聚合物，通过循环伏安法对玻碳电极进行电聚合纳米金，得到纳米金/玻碳电极修饰电极；

3+ 3+

所述Fe 溶液采用水溶性三价铁盐进行配制，所述配制的Fe 溶液的浓度为5mmol/L；

3+

步骤1)中，所述黄曲霉毒素标准溶液和Fe 溶液的体积比为1:3；步骤2)中，含有黄曲霉

3+

毒素的待测样品溶液与Fe 溶液的体积比为1:3；

所述黄曲霉毒素包括黄曲霉毒素M1、黄曲霉毒素B1‑赖氨酸和黄曲霉毒素B1‑硫醇尿酸。

2.根据权利要求1所述基于铁离子探针‑纳米金/玻碳电极修饰电极的黄曲霉毒素的检测方法，其特征在于，氯金酸溶液的浓度为5mmol/L，所述氯金酸溶液通过HAuCl4·4H2O和KCl以1:20的摩尔浓度比于水中均匀混合后制得；所述电聚合的聚合电压区间为‑0.4～

1.2V，扫描速率为50mv/s。

3.根据权利要求1所述基于铁离子探针‑纳米金/玻碳电极修饰电极的黄曲霉毒素的检测方法，其特征在于，电聚合的具体操作包括：玻碳电极、铂丝电极、Ag/Ag/Cl电极浸入氯金酸溶液中进行聚合，聚合周期为电流峰值对应的聚合圈数。

4.根据权利要求1所述基于铁离子探针‑纳米金/玻碳电极修饰电极的黄曲霉毒素的检测方法，其特征在于，所述纳米金/玻碳电极修饰电极外接于电化学工作站CH‑960D。

5.根据权利要求1所述基于铁离子探针‑纳米金/玻碳电极修饰电极的黄曲霉毒素的检测方法，其特征在于，步骤2)所述含有黄曲霉毒素的待测样品溶液通过如下操作制得：将含有黄曲霉毒素的原始液体样本除去杂质，然后通过免疫亲和柱过滤，得到含有黄曲霉毒素的待测样品溶液。

6.根据权利要求1所述基于铁离子探针‑纳米金/玻碳电极修饰电极的黄曲霉毒素的检测方法，其特征在于，所述基于铁离子探针‑纳米金/玻碳电极修饰电极的黄曲霉毒素的检‑21测方法的最低检测浓度为1.6×10 mg/mL，达到单分子检测水平。

7.根据权利要求1所述基于铁离子探针‑纳米金/玻碳电极修饰电极的黄曲霉毒素的检测方法，其特征在于，所述基于铁离子探针‑纳米金/玻碳电极修饰电极的黄曲霉毒素的检测方法中，其回收率能够达到92.4％～93.9％。