1.一种复配型缓释灭藻微胶囊，其特征在于：所述的复配型缓释灭藻微胶囊以聚乳酸-赖氨酸互穿网络聚合物为囊壁，以咪鲜胺与抑霉唑组合而成的灭藻剂为囊芯。

2.一种根据权利要求1所述的复配型缓释灭藻微胶囊的制备方法，其特征在于：所述的制备方法为以下步骤：（1）复配型缓释灭藻剂的制备

咪鲜胺、抑霉唑在反应容器中，加热至流动状态，混合后制成咪鲜胺-抑霉唑乳油，即得到咪鲜胺与抑霉唑的复配型灭藻剂；

（2）聚乳酸-赖氨酸互穿网络聚合物的制备

（2.1）将赖氨酸溶于去离子水中，加入甲醛溶液， 调节pH至7-8，升温至85-95℃，搅拌反应至白色沉淀不再产生；

（2.2）将聚乳酸溶于二氯甲烷中，依次加入马来酸酐、过氧化苯甲酰，搅拌溶解，室温下恒温回流18-22 h，然后滴加四氢呋喃直到黄色沉淀生成，然后调节溶液的pH至8.5-9.5，加入戊二醇，85-95℃反应2-4 h，得到淡黄色沉淀；

（2.3）将白色沉淀与淡黄色沉淀溶于二氯甲烷中，加入戊二醛，60-80℃反应18-22h，得到聚乳酸-赖氨酸互穿网络聚合物；

（3）复配型缓释灭藻微胶囊的制备

将咪鲜胺-抑霉唑乳油溶于甲苯中作为油相，加入到以聚乳酸-赖氨酸互穿网络聚合物为水相中乳化8-15 min，然后将乳液移至反应瓶中，并将甲醛加入到反应瓶中，搅拌并升温至50-60 ℃后反应3-5h，反应结束后冷却到室温，调节至pH=6.5-7.5，得到复配型缓释灭藻微胶囊。

3.根据权利要求2所述的复配型缓释灭藻微胶囊的制备方法，其特征在于：步骤（1）中咪鲜胺与抑霉唑的质量比为3.5 4.5：1。

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4.根据权利要求2所述的复配型缓释灭藻微胶囊的制备方法，其特征在于：步骤（2.1）中赖氨酸与甲醛溶液的质量比1：1 1.2。

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5.根据权利要求2所述的复配型缓释灭藻微胶囊的制备方法，其特征在于：步骤（2.2）中聚乳酸与二氯甲烷的质量体积比为1g：43 47mL， 聚乳酸、马来酸酐、过氧化苯甲酰的质~量比为1：0.7 0.9：0.03 0.05。

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6.根据权利要求2所述的复配型缓释灭藻微胶囊的制备方法，其特征在于：步骤（2.2）中四氢呋喃的添加量为与聚乳酸的体积质量比为30 50mL：1g，戊二醇的添加量与聚乳酸的~体积质量比为4 5mL：1g。

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7.根据权利要求2所述的复配型缓释灭藻微胶囊的制备方法，其特征在于：步骤（2.3）中白色沉淀、淡黄色沉淀、戊二醛的质量体积比1g：0.45 0.55g：3.5 4.5mL。

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8.根据权利要求2所述的复配型缓释灭藻微胶囊的制备方法，其特征在于：步骤（3）油相中复配型灭藻剂的质量浓度为38% 40%。

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9.根据权利要求2所述的复配型缓释灭藻微胶囊的制备方法，其特征在于：步骤（3）中油相、水相与甲醛溶液的质量比为1：1 1.5：0.50 0.55。

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10.根据权利要求4或9所述的复配型缓释灭藻微胶囊的制备方法，其特征在于：甲醛质量分数35% 40%。

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