1.一种基于碳点的离子印迹荧光传感器的制备方法，其特征在于：步骤一：根据SBA‑15与盐酸制得所述SBA‑15的羟基活化产品SBA‑15‑OH，其中，所述SBA‑15分子筛与所述盐酸的质量比为1：100；

步骤二：根据所述SBA‑15的羟基活化产品SBA‑15‑OH、表面改性剂以及超纯水制得所述SBA‑15的氨基化产品SBA‑15‑NH2，其中，所述SBA‑15的羟基活化产品SBA‑15‑OH与表面改性剂和超纯水的质量比为1:20：80；

步骤三：根据碳量子点、超纯水、偶联剂、羧基活化剂以及所述SBA‑15‑NH2制得碳量子点复合材料SBA‑15‑CQDs，其中，碳量子点、超纯水、偶联剂与羧基活化剂的质量比为1:100:

100:100，所述SBA‑15‑NH2与所述碳量子点的质量比为10：1；

步骤四：根据所述碳量子点复合材料SBA‑15‑CQDs、超纯水、模板离子、功能单体、交联剂以及浓氨水制得基于碳点的离子印迹荧光传感器CQDs@Cu‑IIP，其中，所述碳量子点复合材料SBA‑15‑CQDs、超纯水、模板离子、功能单体、交联剂以及浓氨水的质量比为50:20000:

5:76:100:250。

2.根据权利要求1所述的基于碳点的离子印迹荧光传感器的制备方法，其特征在于，所述步骤一具体包括：

将所述SBA‑15分子筛与所述盐酸按照质量比为1：100进行混合得到第一混合物；

将所述第一混合物在水浴锅中进行搅拌，并冷凝回流，得到第二混合物；

用超纯水洗涤所述第二混合物直至所述超纯水洗涤液呈中性；

将洗涤所述第二混合物后的固相置于烘箱进行干燥，得到所述SBA‑15的羟基活化产品SBA‑15‑OH。

3.根据权利要求2所述的基于碳点的离子印迹荧光传感器的制备方法，其特征在于，所述SBA‑15分子筛采用聚环氧乙烷‑聚环氧丙烷‑聚环氧乙烷三嵌段共聚物制备。

4.根据权利要求3所述的基于碳点的离子印迹荧光传感器的制备方法，其特征在于，所述步骤二具体包括：

将所述SBA‑15的羟基活化产品SBA‑15‑OH与表面改性剂和超纯水按照质量比为1:20：

80进行混合，并搅拌溶解，得到第三混合物；

用超纯水洗涤所述第三混合物直至所述超纯水洗涤液呈中性；

将洗涤所述第三混合物后的固相置于烘箱进行干燥，得到所述SBA‑15的氨基化产品SBA‑15‑NH2。

5.根据权利要求4所述的基于碳点的离子印迹荧光传感器的制备方法，其特征在于，所述表面改性剂为3‑氨基丙基三乙氧基硅烷(ATPES)。

6.根据权利要求5所述的基于碳点的离子印迹荧光传感器的制备方法，其特征在于，步骤三具体包括：

将碳量子点、超纯水、偶联剂与羧基活化剂按照质量比为1:100:100:100进行混合并超声搅拌溶解，得到第四混合物；

将所述SBA‑15的氨基化产品SBA‑15‑NH2加入到所述第四混合物中在室温条件下进行磁力搅拌，得到第五混合物，其中所述SBA‑15的氨基化产品SBA‑15‑NH2与所述碳量子点的质量比为10：1；

用超纯水洗涤所述第五混合物直至所述超纯水洗涤液无荧光响应；

将洗涤所述第五混合物后的固相置于烘箱进行干燥，得到所述碳量子点复合材料SBA‑

15‑CQDs。

7.根据权利要求6所述的基于碳点的离子印迹荧光传感器的制备方法，其特征在于，所述偶联剂与羧基活化剂分别为1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)溶液与N‑羟基琥珀酰亚胺(NHS)。

8.根据权利要求7所述的基于碳点的离子印迹荧光传感器的制备方法，其特征在于，所述1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)溶液的浓度为20mg/mL，所述N‑羟基琥珀酰亚胺(NHS)的浓度为10mg/mL。

9.根据权利要求8所述的基于碳点的离子印迹荧光传感器的制备方法，其特征在于，步骤四具体包括：

将所述碳量子点复合材料SBA‑15‑CQDs、超纯水、模板离子、功能单体、交联剂以及浓氨水按照质量比为50:20000:5:76:100:250进行混合并搅拌，得到第六混合物；

用盐酸洗涤所述第六混合物直至所述盐酸洗涤液中利用火焰原子吸收分光光度计检测不到模板离子，得到第七混合物；

用超纯水洗涤所述第七混合物直至所述超纯水洗涤液呈中性；

将洗涤所述第七混合物后的固相置于烘箱进行干燥并研磨，得到基于碳点的离子印迹荧光传感器CQDs@Cu‑IIP。

10.根据权利要求9所述的基于碳点的离子印迹荧光传感器的制备方法，其特征在于，所述模板离子、功能单体和交联剂分别为五水硫酸铜、ATPES和正硅酸乙酯(TEOS)。