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专利号: 2020111513001
申请人: 天津工业大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 织物等的处理;洗涤;其他类不包括的柔性材料
更新日期:2023-09-13
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种超亲水PPS复合纤维膜的制备方法,其特征在于该方法包括如下步骤:

1)将PPS无纺布浸入强氧化性酸的水溶液中通过接枝反应至PPS无纺布变为黄色,取出冲洗至中性,得到氧化接枝后的PPS无纺布;

2)将经硅烷偶联剂处理后的纤维素均匀涂覆在氧化接枝后的PPS无纺布表面;

3)将亲水改性后的无机纳米粒子与破乳剂混合并分散形成悬浮液,然后将悬浮液均匀涂覆在氧化接枝后的PPS无纺布的涂覆有经硅烷偶联剂处理后的纤维素的表面;

4)将步骤3)得到的产物进行热压,得到超亲水PPS复合纤维膜。

2.根据权利要求1所述的超亲水PPS复合纤维膜的制备方法,其特征在于步骤1)中,接枝反应工艺是常温下超声或者加热;加热的温度为30~80℃,时间为0.5~12h;超声的时间为0.5~6h。

3.根据权利要求1所述的超亲水PPS复合纤维膜的制备方法,其特征在于步骤1)中,所述强氧化性酸为浓硝酸、浓硫酸、次氯酸、氯酸、亚氯酸、高氯酸、亚硝酸或高锰酸中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的超亲水PPS复合纤维膜的制备方法,其特征在于步骤1)中,强氧化性酸的水溶液的浓度为10~60%。

5.根据权利要求1所述的超亲水PPS复合纤维膜的制备方法,其特征在于步骤2)中,所述硅烷偶联剂为三氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、(3-氯丙基)三甲氧基硅烷、巯丙基三甲氧基硅烷、(3-氧丙基)三氯硅烷、3-氨基丙基三甲氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷或3-缩水甘油基氧丙基三甲氧基硅烷中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的超亲水PPS复合纤维膜的制备方法,其特征在于步骤2)中,所述氧化接枝后的PPS无纺布与经硅烷偶联剂处理后的纤维素的质量比为3~7:1。

7.根据权利要求1所述的超亲水PPS复合纤维膜的制备方法,其特征在于步骤3)中,亲水改性后的无机纳米粒子与破乳剂的质量比为1~5:1。

8.根据权利要求1所述的超亲水PPS复合纤维膜的制备方法,其特征在于步骤3)中,所述无机纳米粒子为氧化石墨烯、二氧化硅、二氧化钛、二氧化锌、碳纳米管、富勒烯、高岭土或蒙脱土中的至少一种;亲水改性剂为丙烯酸、丁烯酸、油酸、乳酸、乙醇酸、丙酮酸或乙二酸中的至少一种;所述破乳剂为十二烷基苯磺酸钠、聚氧乙烯、聚氧丙烯十八醇醚、聚氧丙烯、脂肪醇或多乙烯多胺中的至少一种。

9.根据权利要求1所述的超亲水PPS复合纤维膜的制备方法,其特征在于步骤4)中,在热压机上进行热压,热压温度为40~110℃,压力为1~30MPa,时间为2~20min。

10.根据权利要求1所述的超亲水PPS复合纤维膜的制备方法,其特征在于在进行步骤

1)之前,对PPS无纺布进行预处理:将PPS无纺布依次经过去离子水、乙醇和丙酮超声清洗去除无纺布表面的杂质,然后经碱性溶液加热至80~100℃,使得PPS无纺布被刻蚀,利于后续的接枝反应,再用去离子水反复冲洗直至中性;

所述碱性溶液为氢氧化钠溶液、氢氧化镁溶液、氢氧化钾溶液、氢氧化钙溶液、氢氧化钡溶液、氢氧化铷溶液、氢氧化铯溶液、氢氧化锶溶液、氢氧化锌溶液、氢氧化铁溶液或氢氧化钴溶液;煮沸时间为0.5~3h。