1.一种含木糖醇可辐射固化的(甲基)丙烯酸酯的化合物，其特征在于：其结构式为：

其中，R1为氢、或者C1-

C10的直链或带支链烷基、或者带有C1-C10支链的苯基；R2,R3,R4均为氢或者甲基。

2.一种权利要求1所述的含木糖醇可辐射固化的(甲基)丙烯酸酯的化合物的制备方法，其特征在于：包括顺序相接的如下步骤：

1)木糖醇缩醛：将木糖醇、带羰基的醛类化合物和第一催化剂在第一溶剂中回流反应，反应结束后，分离、提纯，制得含多羟基以及取代基的木糖醇缩醛；其中，带羰基的醛类化合物为：甲醛、或者C1-C10的直链或带支链的烷基醛、或者含C1-C10支链的苯基醛；第一溶剂为带水溶剂；

2)酯化反应：酯化反应有如下三种途径：

2.1)木糖醇缩醛与(甲基)丙烯酰氯反应：木糖醇缩醛与(甲基)丙烯酸酰氯反应，反应结束后，分离、提纯，生成含木糖醇可辐射固化的(甲基)丙烯酸酯的化合物，此反应过程不需加其它溶剂；

2.2)木糖醇缩醛与(甲基)丙烯酸反应：木糖醇缩醛与(甲基)丙烯酸在第二催化剂、第二溶剂和阻聚剂的作用下，发生酯化反应，反应结束后，分离、提纯，生成木含木糖醇可辐射固化的(甲基)丙烯酸酯的化合物；

2.3)木糖醇缩醛与(甲基)丙烯酸甲酯反应，木糖醇缩醛与(甲基)丙烯酸甲酯在第三催化剂、第二溶剂和阻聚剂的作用下，发生酯交换反应，反应结束后，分离、提纯，生成含木糖醇可辐射固化的(甲基)丙烯酸酯的化合物。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中，回流反应温度为60-120℃，回流反应时间为6-16h。

4.如权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中，第一催化剂为硫酸、磺酸、甲基磺酸、乙基磺酸、苯磺酸或对甲苯磺酸中的至少一种；第一溶剂为甲醇，乙醇，苯、甲苯、C5烷烃或C6烷烃中的一种或两种以上任意配比的混合物。

5.如权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中，木糖醇、带羰基的醛类化合物和第一催化剂的摩尔比为(100-130):100:(3-8)；第一溶剂的质量用量为木糖醇和带羰基的醛类化合物质量和的30-60％。

6.如权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于：步骤2.1)为：将(甲基)丙烯酰氯缓慢滴入木糖醇缩醛中，滴加完毕后，室温下反应1-3小时，经酸洗、水洗后，加入阻聚剂，减压蒸馏脱水，得含木糖醇可辐射固化的(甲基)丙烯酸酯的化合物；其中，(甲基)丙烯酰氯的摩尔用量为木糖醇缩醛摩尔数的1-1.3倍。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于：在步骤2.1)中，加入低沸点胺类碱性物中和酰氯反应后产生的盐酸，其中，低沸点胺类碱性物为甲胺、乙胺、二乙胺或三乙胺中的一种或两种以上任意配比的混合物，低沸点胺类碱性物的摩尔用量为木糖醇缩醛摩尔数的

1-1.3倍。

8.如权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于：步骤2.2)和步骤2.3)中阻聚剂为甲基氢醌、对苯二酚、对羟基苯甲醚、二甲氨基二乙基氨基酸铜、二丁基二硫代氨基甲酸铜或

2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物中的一种或两种以上任意配比的混合物，阻聚剂的摩尔用量为木糖醇缩醛摩尔数的0.5-5‰。

9.如权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于：步骤2.2)和步骤2.3)均在第二溶剂中反应，反应温度均为70-110℃，反应时间均为6-14h，反应结束后，经过中和、水洗、加入阻聚剂脱溶后，即得含木糖醇可辐射固化的(甲基)丙烯酸酯的化合物，其中，(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酸甲酯的摩尔用量为木糖醇缩醛摩尔数的2.4-4倍；第二溶剂为苯、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、乙酸乙酯、环己烷、正己烷、正庚烷或正戊烷中的一种或两种以上任意配比的混合物，第二溶剂的质量用量为(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酸甲酯与木糖醇缩醛质量和的

30-60％。

10.如权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于：步骤2.2)中，第二催化剂为硫酸、甲基磺酸、乙基磺酸、苯磺酸、乙基苯磺酸或对甲基苯磺酸中的一种或两种以上任意配比的混合物，第二催化剂质量用量为(甲基)丙烯酸质量的2％-8％；步骤2.3)中，第三催化剂为二丁基锡二月桂酸酯、辛酸亚锡、三乙醇胺、磺酸、甲基磺酸、乙基磺酸或苯磺酸中的一种或两种以上任意配比的混合物，第三催化剂质量用量为(甲基)丙烯酸甲酯质量的2％-8％。