1.一种全无机钙钛矿纳米晶体的伪包晶合成方法，其特征在于，包括以下步骤：+

S1，将Cs2CO3、油酸和十八烯混合，在氮气保护下于反应，制备Cs离子前驱体溶液；

S2，将PbBr2、油酸，油胺和十八烯混合均匀，得到PbBr2溶液；

+

S3，将Cs离子前驱体溶液和PbBr2溶液混合后进行溶剂热反应，然后冷却至室温得到CsPbBr3分散液；

S4，取PbBr2溶液，通入氮气，边搅拌边加热，缓慢注入CsPbBr3分散液，反应一段时间后得CsPbBr3@CsPb2Br5纳米晶体；

步骤S4中，CsPbBr3与PbBr2的摩尔比为2.5：1。

2.根据权利要求1所述的CsPbBr3@CsPb2Br5纳米晶体的伪包晶合成方法，其特征在于，在步骤S1中，Cs2CO3、油酸和十八烯的用量比为0.6‑0.7g：2.0‑3.0mL：16‑20mL。

3.根据权利要求2所述的全无机钙钛矿纳米晶体的伪包晶合成方法，其特征在于，在步骤S1中，所述反应的反应温度为90‑110℃，反应时间为50‑70min。

4.根据权利要求1所述的全无机钙钛矿纳米晶体的伪包晶合成方法，其特征在于，在步骤S2中，PbBr2、油酸，油胺和十八烯的用量比为1.0‑1.2g：4.0‑5.0mL：4.0‑5.0mL：28‑32mL。

5.根据权利要求4所述的全无机钙钛矿纳米晶体的伪包晶合成方法，其特征在于，在步骤S2中，所述混合在90‑110℃下进行，混合时间为50‑70min。

6.根据权利要求1所述的全无机钙钛矿纳米晶体的伪包晶合成方法，其特征在于，在步+骤S3中，所述Cs离子前驱体溶液和PbBr2溶液的体积比为1：3.5‑5.5。

7.根据权利要求6所述的全无机钙钛矿纳米晶体的伪包晶合成方法，其特征在于，在步骤S3中，所述溶剂热反应的反应温度为80‑130℃，反应时间为1.5‑2.5h。

8.根据权利要求1所述的全无机钙钛矿纳米晶体的伪包晶合成方法，其特征在于，在步骤S4中，所述搅拌的速度为800‑1200r/min，所述加热的温度为170‑190℃，所述缓慢注入时长为38‑42s，所述反应的时间为4.5‑5.5min。