1.一种含噻吩并[3,4‑b]吡嗪共轭聚合物的制备方法，其特征在于，包括：将噻吩并[3,4‑b]吡嗪衍生物单体A、芳香二溴单体B、过渡金属催化剂、溶剂、配体、碱性物质和添加剂在室温下混合均匀后，在气体氛围中，升温至90‑120℃下搅拌反应12‑72小时，反应结束后，冷却至室温，所述添加剂为新戊酸、新庚酸、新癸酸、金刚烷酸和乙酸中的一种；将所得反应液滴加到甲醇中进行沉降，抽滤得到粗产品；将粗产品依次用甲醇、正己烷、氯仿进行索氏提取，收集氯仿提取液，旋蒸除去溶剂后真空干燥得到纯品，即为含噻吩并[3,4‑b]吡嗪的共轭聚合物；

所述单体A的结构通式为：

其中，R1为H，C1‑C20烷基、苯基；

所述单体B的结构为：

其中，R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8均为H，C1‑C20烷基、C1‑C20烷基取代基或卤素；X为碳、氮或硅；

其中所述C1‑C20烷基取代基中的取代基选自下列基团：环烷基、芳基、杂芳基、杂脂环基、羟基、烷氧基、芳氧基、巯基、烷硫基、芳硫基、卤代、羰基、硫代羰基、O‑氨基甲酰基、N‑氨基甲酰基、O‑硫代氨基甲酰基、N‑硫代氨基甲酰基、C‑酰胺基、N‑酰胺基、S‑亚磺酰氨基、N‑亚磺酰氨基、C‑羧基、O‑羧基、氰硫基、硝基、三卤代甲烷磺酰基或甲硅烷基。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述过渡金属催化剂为反式‑双[2‑(二邻甲苯基膦)苄基乙酸二钯、Pd(dppf)Cl2、Pd(OAc)2、PdCl2、Pd2(dba)3、Pd(TFA)2、PdCl2(PPh3)2、Pd(OH)2、Pd(PPh3)4和Pd/C中的一种。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂为四氢呋喃、甲苯、N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺和二甲基亚砜中的一种。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述配体为P(o‑PhOMe)3、P(o‑t tPhNMe2)3、PCy3‑HBF4、PBu3‑HBF4、PPh3和PBu2Me‑HBF4中的一种。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述碱性物质为Cs2CO3、K2CO3、Na2CO3、NaHCO3、NaOAc、KOAc、CsOAc和KF中的一种。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述气体氛围为空气、氮气、氩气或其他惰性气体。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，按物质的量份数计，所述单体A、单体B、过渡金属催化剂、配体、碱性物质和添加剂的比为1:1:(0.01～0.05):(0～0.1):(0～3):(0～2)。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述单体A和单体B在溶剂中的浓度各均为0.01～2mol/L。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述单体A和单体B在溶剂中的浓度各均为0.1～0.5mol/L。

10.如权利要求1～9中任意一项所述制备方法获得的含噻吩并[3,4‑b]吡嗪的共轭聚合物。

11.如权利要求10所述的含噻吩并[3,4‑b]吡嗪的共轭聚合物作为活性材料在有机发光二极管中的应用。