1.一种吲哚并[1,2-a]喹唑啉-6(5H)-酮化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将钴催化剂、一氧化碳替代物、碱、添加剂、2-吡啶甲酰胺衍生物以及氧化剂加入到有机溶剂中，于130～150℃进行反应20～40小时，反应完全后，后处理得到所述的吲哚并[1,2-a]喹唑啉-6(5H)-酮化合物；

所述的2-吡啶甲酰胺衍生物的结构如式(II)所示：

所述的吲哚并[1,2-a]喹唑啉-6(5H)-酮化合物的结构如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)～(II)中，R1、R2为H、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、卤素、C1～C4烷氧羰基。

2.根据权利要求1所述的吲哚并[1,2-a]喹唑啉-6(5H)-酮化合物的制备方法，其特征在于，R1、R2为H、甲基、甲氧基、Br、Cl或甲氧羰基。

3.根据权利要求1所述的吲哚并[1,2-a]喹唑啉-6(5H)-酮化合物的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，2-吡啶甲酰胺衍生物：碱：添加剂：钴催化剂：一氧化碳替代物：氧化剂＝

1:0.5～0.6:4～5:0.3～0.5:3～5:3～4。

4.根据权利要求1所述的吲哚并[1,2-a]喹唑啉-6(5H)-酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为二氧六环。

5.根据权利要求1所述的吲哚并[1,2-a]喹唑啉-6(5H)-酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的钴催化剂为氯化钴。

6.根据权利要求1所述的吲哚并[1,2-a]喹唑啉-6(5H)-酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的碱为三乙胺。

7.根据权利要求1所述的吲哚并[1,2-a]喹唑啉-6(5H)-酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的添加剂为特戊酸。

8.根据权利要求1所述的吲哚并[1,2-a]喹唑啉-6(5H)-酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的一氧化碳替代物为1,3,5-三甲酸苯酚酯。

9.根据权利要求1所述的吲哚并[1,2-a]喹唑啉-6(5H)-酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的氧化剂为碳酸银。

10.根据权利要求1所述的吲哚并[1,2-a]喹唑啉-6(5H)-酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的吲哚并[1,2-a]喹唑啉-6(5H)-酮化合物为式(I-1)-式(I-5)所示化合物中的一种：