1.一种分离的抗SARS‑COV‑2的抗体或其抗原结合片段，其具有如下的三个重链互补决定区和三个轻链互补决定区：抗体2E5

2E5‑HCDR1：GFTFSTYG SEQ ID No：1；

2E5‑HCDR2：IWYDGSSK SEQ ID No：2；

2E5‑HCDR3：ARDPKTTVTTKMDV SEQ ID No：3；

2E5‑LCDR1：SLRLYY SEQ ID No：4；

2E5‑LCDR:2：DKD SEQ ID No：5；以及

2E5‑LCDR3：NSRDSSGNHLGVL SEQ ID No：6。

2.根据权利要求1所述的分离的抗SARS‑COV‑2的抗体或其抗原结合片段，抗体2E5的重链可变区和轻链可变区的序列分别为；

2E5重链可变区：

QVQLVESGGGVVQPGRSLRLSCAASGFTFSTYGMHWVRQAPGKGLEWVAVIWYDGS SKSYADSVKGRFTVSSDDSKNILYLQMNSLRAEDTAVYYCARDPKTTVTTKMDVWGQGTT VTVSS SEQ ID No：7，

2E5轻链可变区：

SSELTQDPAVSVALGQTVRITCQGDSLRLYYANWYQQKPGQAPLLVIYDKDNRPSGIPD RFSGSSSGSTASLTITGAQAEDEADYYCNSRDSSGNHLGVLFGGGTKLTVT SEQ ID No：8。

3.根据权利要求1或权利要求2任一项所述的抗体或其抗原结合片段，所述的抗体或其抗原结合片段为人源化的抗体或其抗原结合片段。

4.一种核苷酸序列，其特征在于：其编码如权利要求1‑3任一项所述的抗体或其抗原结合片段。

5.一种载体，其特征在于：包含权利要求4所述的核苷酸序列。

6.一种宿主细胞，其特征在于：包含权利要求5所述载体。

7.一种试剂盒，所述试剂盒包含如权利要求1‑3任一项所述的抗体或其抗原结合片段。

8.一种检测试剂，所述检测试剂包含如权利要求1‑3任一项所述的抗体或其抗原结合片段。

9.如权利要求1‑3任一项所述的抗体或其抗原结合片段在制备检测试剂中的用途，所述试剂用于以下用途的试剂：酶联免疫吸附检测、免疫印迹、流式细胞术、免疫组织化学检测或者免疫PCR。

10.一种药物组合物，其如权利要求1‑3任一项所述的分离的抗体或其抗原结合片段和药物上可接受辅料。