1.一种基于CeO2量子点荧光检测环境水样中4‑硝基苯酚的方法，其特征在于，包括：建立4‑硝基苯酚对CeO2量子点的荧光强度线性回归方程y＝f(x)，其中：x为4‑硝基苯酚浓度；

y为F0/F‑1，F0为CeO2量子点的初始荧光强度值，F为CeO2量子点与当前浓度下4‑硝基苯酚溶液反应后的荧光强度值；

将待测样品与CeO2量子点反应，测量反应前后的荧光强度值，并代入所述荧光强度线性回归方程，计算得到所述待测样品中4‑硝基苯酚的含量。

2.根据权利要求1所述的基于CeO2量子点荧光检测环境水样中4‑硝基苯酚的方法，其特征在于，待测样品与CeO2量子点反应时，所述CeO2量子点以乙醇溶液的方式使用，且在使用前用水稀释至预定浓度。

3.根据权利要求2所述的基于CeO2量子点荧光检测环境水样中4‑硝基苯酚的方法，其特征在于，所述CeO2量子点预先制备，并以所述乙醇溶液的方式保存。

4.根据权利要求1所述的基于CeO2量子点荧光检测环境水样中4‑硝基苯酚的方法，其特征在于，所述CeO2量子点的制备方法，包括：利用三价可溶性铈盐制备得到Ce(OH)4，再利用所述Ce(OH)4制备得到CeO2量子点。

5.根据权利要求4所述的基于CeO2量子点荧光检测环境水样中4‑硝基苯酚的方法，其特征在于，所述三价可溶性铈盐经氧化后、在碱性条件下生成所述Ce(OH)4；

其中氧化时采用的氧化剂为过氧化氢；

碱性条件利用加入氨水的方式提供。

6.根据权利要求4所述的基于CeO2量子点荧光检测环境水样中4‑硝基苯酚的方法，其特征在于，所述三价可溶性铈盐为Ce(NO3)3·6H2O。

7.根据权利要求4所述的基于CeO2量子点荧光检测环境水样中4‑硝基苯酚的方法，其特征在于，所述Ce(OH)4在酸性条件下与聚乙烯醇和尿素反应，经后处理得到所述CeO2量子点，且所述CeO2量子点以乙醇溶液的方式保存。

8.根据权利要求4‑7任一所述的基于CeO2量子点荧光检测环境水样中4‑硝基苯酚的方法，其特征在于，所述CeO2量子点为立方萤石型结构；CeO2量子点的最大荧光激发和发射波长分别为255nm和350nm；CeO2量子点尺寸均一，粒径分布主要集中在2.0nm‑3.0nm之间，平均粒径为2.4nm。

9.根据权利要求1所述的基于CeO2量子点荧光检测环境水样中4‑硝基苯酚的方法，其特征在于，

在0.001μM‑0.01μM浓度区间，其线性方程为：F0/F＝1.01+2.07C4‑NP在0.01μM‑7.50μM浓度区间，其线性方程为：F0/F＝1.06+0.0796C4‑NP，其中，F0和F分别为CeO2量子点加入4‑硝基苯酚前后CeO2量子点的荧光强度，C4‑NP为4‑硝基苯酚的浓度。

10.CeO2量子点在检测环境水样中4‑硝基苯酚的用途，其特征在于，将待测样品与CeO2量子点反应，测量反应前后的荧光强度值，并代入预先构建的荧光强度线性回归方程，计算得到所述待测样品中4‑硝基苯酚的含量。