1.一种温度‑磁场协同响应释药磷酸钙基骨水泥的制备方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施：步骤1，制备PEG改性的Fe3O4粒子；具体为：将Fe3O4采用乙醇和水的混合液进行洗涤，之后将洗涤后的Fe3O4粒子加入PEG水溶液中搅拌，得到PEG改性的Fe3O4粒子；

乙醇与水的质量比为1：1；Fe3O4粒子与PEG水溶液固液比为：1：100~300g/ml；PEG水溶液的质量分数为2～8%；搅拌时间为12~36h；PEG改性的Fe3O4粒子平均粒径为100~500nm；

步骤2，利用PEG改性的Fe3O4粒子制备Fe3O4@SiO2微球；具体为：将PEG改性的Fe3O4粒子加入混合溶液A中，搅拌，沉淀CTAB、SiO2和正己烷壳层；收集微球后在丙酮溶液中回流去除CTAB和正己烷，洗涤，得到Fe3O4@SiO2微球；

PEG改性的Fe3O4粒子与混合溶液A的固液比为1：3～5g/ml；混合溶液A包含质量百分比为2.5～4.5%正硅酸四乙酯、质量百分比为1.7～1.9%的CTAB和质量百分比为0.6～0.8%的正己烷；Fe3O4@SiO2微球的二氧化硅层厚度为30～70nm；

步骤3，将Fe3O4@SiO2微球加入去离子水中，加入药物，搅拌，真空干燥，得到载药Fe3O4@SiO2微球；

步骤4，将载药Fe3O4@SiO2微球分散在PU水溶液中，超声处理用磁铁收集微球；随后将微球分散在磷脂水溶液中，超声处理，用去离子水洗涤并用磁铁收集磁球，吸附过程重复3‑10次，得到载药温度‑磁场双响应微胶囊前驱体；

步骤5，将载药温度‑磁场双响应微胶囊前驱体加入氢氧化钠水溶液中，搅拌，干燥，得到载药温度‑磁场双响应微胶囊；

载药温度‑磁场双响应微胶囊与氢氧化钠水溶液的固液比为1：10 17g/ml；氢氧化钠水~溶液的质量分数为20～60%；载药温度‑磁场双响应微胶囊的平均粒径为130 600nm；

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步骤6，向载药温度‑磁场双响应微胶囊中加入PNIPAM和AA的混合单体，之后再加入MBA溶液，搅拌，加入引发剂，搅拌30 120s，室温下静止放置6 24h；洗涤，干燥，得到P(NIPAM‑~ ~AA)包覆的载药温度‑磁场双响应微胶囊；

步骤7，将P(NIPAM‑AA)包覆的载药温度‑磁场双响应微胶囊与磷酸钙骨水泥固相混合均匀，得到磷酸钙基骨水泥前驱体固相粉；

P(NIPAM‑AA)包覆的载药温度‑磁场双响应微胶囊的质量百分比为5～50%，磷酸钙骨水泥固相的质量百分比为50～95%，以上各组份的质量百分比总和为100%；磷酸钙骨水泥固相组分由质量百分比为40～60%的磷酸四钙和质量百分比为40～60%的碳酸氢钙组成；

步骤8，将磷酸钙基骨水泥前驱体固相粉和固化液搅拌，再加入过氧化氢调和液，搅拌后注射，得到磷酸钙基骨水泥。

2.根据权利要求1所述的一种温度‑磁场协同响应释药磷酸钙基骨水泥的制备方法，其特征在于，所述步骤3中，药物为抗生素类药物；药物的载药率为30～50%；抗生素类药物为庆大霉素、盐酸万古霉素、硫酸妥布霉素、环丙沙星盐酸盐、萘夫西林、利奈唑胺、头孢曲松、三水合氨苄青霉素、阿莫西林中的任意一种；搅拌时间为6～48h。

3.根据权利要求1所述的一种温度‑磁场协同响应释药磷酸钙基骨水泥的制备方法，其特征在于，所述步骤4中，载药Fe3O4@SiO2微球与PU水溶液的固液比为：1：45~60g/ml；Fe3O4@SiO2微球与磷脂水溶液的固液比为1：45~60g/ml；PU水溶液的质量分数为1.5～3.5%；磷脂水溶液的质量分数为1.5～3.5%；超声处理的时间均为3～6min。

4.根据权利要求1所述的一种温度‑磁场协同响应释药磷酸钙基骨水泥的制备方法，其特征在于，所述步骤6中， PNIPAM和AA质量比为92：8；MBA溶液中MBA占混合单体的质量百分比为5 10%；引发剂占总混合单体的质量百分比为0.5 2%；引发剂为四甲基乙二胺、过硫酸~ ~铵、偶氮二异丁腈中的任意一种。

5.根据权利要求1所述的一种温度‑磁场协同响应释药磷酸钙基骨水泥的制备方法，其特征在于，所述步骤8中，固化液为蒸馏水、血液、生理盐水、血清、磷酸盐溶液中的任意一种；磷酸钙基骨水泥前驱体固相粉与固化液的固液比为1：0.3～2.5g/ml；过氧化氢调和液占骨水泥总质量百分比的6 10%；搅拌时间为5～30min。

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