1.一种合成8‑酰基喹啉衍生物的方法,其特征在于,所述方法是以式Ι所示的2,1‑苯并异恶唑衍生物、式II所示的醛类衍生物为底物,在铜催化剂的作用下发生反应,得到式III所示的8‑酰基喹啉衍生物;
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其中,R选自:氢、卤素、C1‑C8烷基、C1‑C8环烷基、C1‑C8烷氧基、C1‑C8卤代烷基;
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R选自:氢、C1‑C8烷基、C1‑C8环烷基、取代基取代或者未取代的芳基、取代基取代或者未取代的杂环芳基;取代基为卤素、C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基、C1‑C8环烷基、C1‑C8卤代烷基;
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R选自:取代基取代或者未取代的芳基;取代基为卤素、C1‑C8烷基、C1‑C8环烷基、C1‑C8烷氧基、C1‑C8卤代烷基;
所述芳基为苯环或者萘环;杂环芳基为含N、S、O杂原子中至少一种的C3‑C6芳环基;
所述铜催化剂选自铜粉、醋酸铜、溴化铜、氧化铜、氧化亚铜、碘化亚铜;
所述方法还包括加入银添加剂,所述银添加剂为三氟甲磺酸银;
所述方法是将底物溶解于有机溶剂中进行反应;所述有机溶剂选自甲苯,三氟甲苯,邻二甲苯,间二甲苯;
所述方法在氧气气氛下进行反应,反应的温度为70~130℃。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,式Ι所示的2,1‑苯并异恶唑衍生物与铜催化剂的摩尔比为1:(0.1~0.3)。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,式Ι所示的2,1‑苯并异恶唑衍生物与式II所示的醛类衍生物的摩尔比为1:1.5~2.5。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,式Ι所示的2,1‑苯并异恶唑衍生物与银添加剂的摩尔比为1:(0.025~0.2)。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,有机溶剂相对式Ι所示的2,1‑苯并异恶唑衍生物的添加量为(5~15)mL/mmol。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法还包括加入水。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,式Ι所示的2,1‑苯并异恶唑衍生物与水的摩尔比为1:(5.0~20.0)。