1.一种5‑氟尿嘧啶‑介孔二氧化硅‑海藻酸钠5‑FU‑MSN‑SA药物传递系统的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）5‑FU‑MSN‑NH2的制备

取MSN‑NH2粒子和5‑FU溶于磷酸盐缓冲液中，溶解，避光搅拌过夜反应，反应结束后将溶液离心，取下层沉淀并洗涤，之后再冷冻干燥，其中相对于0.1 g MSN‑NH2，5‑FU的用量为

50‑100 mg；

（2）5‑FU‑MSN‑SA的制备

取（1）中所制备的5‑FU‑MSN‑NH2与SA共同溶解在纯水中，溶解，避光搅拌过夜反应，反应结束后将溶液离心，取下层沉淀并洗涤，之后再冷冻干燥，其中相对于0.1 g 5‑FU‑MSN‑NH2，SA的用量为10‑20 mg。

2.根据权利要求1所述的一种5‑氟尿嘧啶‑介孔二氧化硅‑海藻酸钠5‑FU‑MSN‑SA药物传递系统的制备方法，其特征在于，在步骤（1）中，溶解采用超声溶解，超声时间为25‑40 min；避光搅拌过夜反应条件为：搅拌速度为100‑200 rpm/min，反应温度为25‑30℃，反应时间为24‑36 h。

3.根据权利要求1所述的一种5‑氟尿嘧啶‑介孔二氧化硅‑海藻酸钠5‑FU‑MSN‑SA药物传递系统的制备方法，其特征在于，在步骤（2）中，溶解采用超声溶解，超声时间为30‑50 min；避光搅拌过夜反应条件为：搅拌速度为100‑200 rpm/min，反应温度为25‑30℃，反应时间为12‑24 h。

4.根据权利要求1所述的一种5‑氟尿嘧啶‑介孔二氧化硅‑海藻酸钠5‑FU‑MSN‑SA药物传递系统的制备方法，其特征在于，MSN‑NH2的制备为：将MSN纳米粒子溶于甲苯中，溶解，加入三氨丙基三乙氧基硅烷，加热同时搅拌回流反应，将溶液离心，洗涤沉淀。

5.根据权利要求4所述的一种5‑氟尿嘧啶‑介孔二氧化硅‑海藻酸钠5‑FU‑MSN‑SA药物传递系统的制备方法，其特征在于，相对于0.1 g MSN纳米粒子，甲苯的用量为20‑40 mL，三氨丙基三乙氧基硅烷的用量为500‑700 μL；溶解采用超声溶解，超声时间为30‑50 min；所述加热同时搅拌回流反应条件为：反应温度为90‑120℃，搅拌速度为100‑200 rpm/min，反应时间为24‑36 h。

6.根据权利要求4所述的一种5‑氟尿嘧啶‑介孔二氧化硅‑海藻酸钠5‑FU‑MSN‑SA药物传递系统的制备方法，其特征在于，MSN纳米粒子的制备为：将十六烷基三甲基溴化铵溶于纯水中，溶解，加入氢氧化钠溶液，加入正硅酸乙酯溶液，剧烈搅拌，反应结束后，将溶液离心并洗涤沉淀物，获得的沉淀物溶于甲醇和盐酸的混合溶液，回流反应，离心并洗涤沉淀物，获得MSN纳米粒子。

7.根据权利要求6所述的一种5‑氟尿嘧啶‑介孔二氧化硅‑海藻酸钠5‑FU‑MSN‑SA药物传递系统的制备方法，其特征在于，相对于0.1 g十六烷基三甲基溴化铵，纯水的用量为40‑

60 mL，氢氧化钠溶液的用量为300‑400 μL，正硅酸乙酯的用量为3‑5 mL，甲醇的用量为15‑

25 mL，盐酸的用量0.5‑2 mL；溶解采用超声溶解，超声时间为30‑50 min；搅拌并加热反应的条件为：搅拌速度为700‑1000 rpm/min，反应温度为75‑90℃，反应时间为120 min；回流反应24‑36 h。

8.一种5‑氟尿嘧啶‑介孔二氧化硅‑海藻酸钠5‑FU‑MSN‑SA药物传递系统，其特征在于，通过权利要求1‑7任一制备方法获得。