1.一种基于钙钛矿量子点的防伪皮革的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：步骤一：Cs3Bi2Br9量子点溶液的制备：将0.0100‑0.0500g的CsBr、0.0200‑0.0600g的BiBr3和10‑40uL的油胺溶解于1‑5mL的二甲基亚砜中，在60‑90℃下搅拌，得到第一混合液；

将0.2‑0.6mL所述第一混合液在20‑30min内缓慢滴加到3‑6mL乙醇和0.2‑0.6mL油酸的混合液中，得到第二混合液；

对所述第二混合液在6000‑10000rpm下离心处理5‑10min，舍去其中的大颗粒沉淀物，得到Cs3Bi2Br9量子点溶液；

步骤二：CsSnCl3量子点溶液的制备：将0.0500‑0.1000g的Cs2CO3，4‑10mL的十八烯和0.2‑1.0mL的油酸置于三口烧瓶中，在

40‑70℃真空烘箱中干燥处理2‑5h；然后在N2氛围中加热至110℃‑150℃，使Cs2CO3完全溶解，得到第一混合液；

将4‑10mL十八烯和0.0100‑0.0500g的氯化亚锡置于三口烧瓶中，在40‑70℃真空烘箱中干燥处理2‑5h；然后在N2氛围中加热至110℃‑150℃，使氯化亚锡完全溶解，得到第二混合液；

将所述第二混合液加热至150℃‑180℃，依次注入0.2‑0.6mL油酸、0.3‑0.7mL油胺，最后注入0.3‑0.8mL所述第一混合液，搅拌2‑10s，置于冰水浴中，得到CsSnCl3量子点溶液；

步骤三：防伪皮革的制备：

将1‑20g白湿皮平铺于真空抽滤瓶的滤膜上，将所述真空抽滤瓶与真空泵相连接，将所述真空泵压强调至0.7‑0.9MPa；

将1‑5mL所述Cs3Bi2Br9量子点溶液或CsSnCl3量子点溶液，在1‑15min内滴加至所述白湿皮上；将所述白湿皮在20‑40℃下干燥5‑15h，即制得在紫外光照射下显示黄色的防伪皮革。

2.根据权利要求1所述的一种基于钙钛矿量子点的防伪皮革的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

步骤一：Cs3Bi2Br9量子点溶液的制备：将0.0500g的CsBr、0.0400g的BiBr3和30uL的油胺溶解于4mL的二甲基亚砜中，在80℃下搅拌，得到第一混合液；

将0.5mL所述第一混合液，在20min内缓慢滴加到3mL乙醇和0.5mL油酸的混合液中，得到第二混合液；

对所述第二混合液，在7000rpm下离心处理10min，舍去其中的大颗粒沉淀物，得到Cs3Bi2Br9量子点溶液；

步骤二：防伪皮革的制备：

将10g白湿皮平铺于真空抽滤瓶的滤膜上，将所述真空抽滤瓶与真空泵相连接，将所述真空泵压强调至0.7MPa；

将3mL所述Cs3Bi2Br9量子点溶液，在10min内滴加至所述白湿皮上；将所述白湿皮在30℃下干燥8h，即制得在紫外光照射下显示黄色的防伪皮革。

3.根据权利要求1所述的一种基于钙钛矿量子点的防伪皮革的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

步骤一：CsSnCl3量子点溶液的制备：将0.0500g的Cs2CO3，5mL的十八烯和0.5mL的油酸置于三口烧瓶中，在60℃真空烘箱中干燥处理5h；然后在N2氛围中加热至120℃，使Cs2CO3完全溶解，得到第一混合液；

将5mL十八烯和0.0500g的氯化亚锡置于三口烧瓶中，在60℃真空烘箱中干燥处理4h；

然后在N2氛围中加热至120℃，使氯化亚锡完全溶解，得到第二混合液；

将所述第二混合液加热至150℃，依次注入0.5mL油酸、0.5mL油胺，最后注入0.4mL所述第一混合液，搅拌5s，置于冰水浴中，得到CsSnCl3量子点溶液；

步骤二：防伪皮革的制备：

将5g白湿皮平铺于真空抽滤瓶的滤膜上，将所述真空抽滤瓶与真空泵相连接，将所述真空泵压强调至0.8MPa；

将3mL所述CsSnCl3量子点溶液，在10min内滴加至所述白湿皮上；将所述白湿皮在35℃下干燥10h，即制得在紫外光照射下显示黄色的防伪皮革。

4.如权利要求1‑3中任意一项所述的一种基于钙钛矿量子点的防伪皮革的制备方法，制得一种基于钙钛矿量子点的防伪皮革。