1.可用于纯化人免疫球蛋白G的疏水性环状肽配基，其特征在于：所述疏水性环状肽配基通过计算机模拟仿生设计方法得到，所述仿生设计方法包括如下步骤：（1）构建模拟体系：选取PBD数据库ID为1FC2的蛋白A（SpA）‑人IgG（hIgG）复合物的晶体构象，提取蛋白A与人IgG‑Fc片段上的CH3结合区域，该结合区域的氨基酸序列为Ser383‑Asn389（SNGQPEN），选取该结合区域的三维坐标作为模拟体系的坐标信息；

（2）获取仿生多肽库：用NAMD软件计算Ser383‑Asn389序列中各残基之间的距离，以Cys为连接残基，在Cys周围插入5至7个氨基酸残基X，组成环状多肽链‑[XXX‑C‑XXXX]‑、‑[XX‑C‑XXXX]‑、‑[XX‑C‑XXXXX]‑、‑[XXX‑C‑XXX]‑、‑[XX‑C‑XXX]‑，采用AutoDock分子对接程序进行氨基酸定位，筛选确定氨基酸残基X的种类，X代表除Cys以外的19中常见氨基酸残基，调用GROMOS程序获取包含环状6肽、环状7肽和环状8肽序列的仿生多肽库；

（3）多肽库的初筛：利用LeDock分子对接软件将多肽库中的多肽序列与人IgG‑Fc片段进行半柔性对接；

（4）多肽库的复筛：利用FlexX软件将步骤（3）初筛得到的多肽序列与Fc片段再次进行半柔性分子对接；

（5）分子动力学模拟筛选：利用Amber软件包对步骤（4）得到的多肽系列进行分子动力学模拟，排除不能与Fc片段稳定结合的多肽序列；

（6）将步骤（5）得到的多肽序列装柱，进行亲和色谱纯化人IgG研究，计算纯化人IgG的纯度和回收率，确定能够与人IgG进行稳定疏水性结合的有效亲和肽配基；

步骤（6）获得的所述能够与人IgG进行稳定疏水性结合的有效亲和肽配基序列为‑

[HWG‑C‑AKTE]‑、‑[YF‑C‑WRHE]‑、‑[WV‑C‑LHHYF]‑、‑[PYF‑C‑TIE]‑、‑[FY‑C‑DEHL]‑。

2.根据权利要求1所述的可用于纯化人免疫球蛋白G的疏水性环状肽配基，其特征在

于，步骤（3）中根据对接打分分数，挑选结合自由能低于‑6.0kcal/mol的多肽分子进行下一轮的筛选。

3.根据权利要求1‑2任一项所述的可用于纯化人免疫球蛋白G的疏水性环状肽配基，其特征在于，步骤（4）中依据打分分数选取结合自由能低于‑7.0kcal/mol的多肽分子进行下一轮的筛选。