1.一类嘧啶的衍生物，其特征在于该衍生物的结构通式如下所示：1

式中，R为4‑甲基哌嗪基、吗啉基中任意一种；m为2～3的整数；R代表连在苯环上任一位置的氟、氯、乙炔基、卤代苄氧基、吡啶基甲氧基、三氟甲基苯氧基中任意一种，n为1～3的整数；X为氧或硫原子。

2.根据权利要求1所述的嘧啶衍生物，其特征在于该衍生物为下列化合物1～34中的任意一种：

化合物1：2‑(2‑(吗啉基)乙硫基)‑4‑(3‑氯‑4‑(吡啶‑2‑基甲氧基)苯氨基)嘧啶化合物2：2‑(2‑(吗啉基)乙硫基)‑4‑(3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯氨基)嘧啶化合物3：2‑(2‑(吗啉基)乙硫基)‑4‑(3‑氯‑4‑氟苯氨基)嘧啶化合物4：2‑(2‑(吗啉基)乙硫基)‑4‑(3‑氯‑4‑(3‑(三氟甲基)苯氧基)苯氨基)嘧啶化合物5：2‑(2‑(吗啉基)乙硫基)‑4‑(3‑乙炔基苯氨基)嘧啶化合物6：2‑(3‑(吗啉基)丙硫基)‑4‑(3‑氯‑4‑氟苯氨基)嘧啶化合物7：2‑(3‑(吗啉基)丙硫基)‑4‑(3‑乙炔基苯氨基)嘧啶化合物8：2‑(3‑(吗啉基)丙硫基)‑4‑(3‑氯‑4‑(吡啶‑2‑基甲氧基)苯氨基)嘧啶化合物9：2‑(3‑(吗啉基)丙硫基)‑4‑(3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯氨基)嘧啶化合物10：2‑(3‑(吗啉基)丙硫基)‑4‑(3‑氯‑4‑(3‑(三氟甲基)苯氧基)苯氨基)嘧啶化合物11：2‑(2‑(吗啉基)乙氧基)‑4‑(3‑氯‑4‑氟苯氨基)嘧啶化合物12：2‑(2‑(吗啉基)乙氧基)‑4‑(3‑乙炔基苯氨基)嘧啶化合物13：2‑(2‑(吗啉基)乙氧基)‑4‑(3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯氨基)嘧啶化合物14：2‑(2‑(吗啉基)乙氧基)‑4‑(3‑氯‑4‑(吡啶‑2‑基甲氧基)苯氨基)嘧啶化合物15：2‑(2‑(吗啉基)乙氧基)‑4‑(3‑氯‑4‑(3‑(三氟甲基)苯氧基)苯氨基)嘧啶化合物16：2‑(3‑(吗啉基)丙氧基)‑4‑(3‑乙炔基苯氨基)嘧啶化合物17：2‑(3‑(吗啉基)丙氧基)‑4‑(3‑氯‑4‑氟苯氨基)嘧啶化合物18：2‑(3‑(吗啉基)丙氧基)‑4‑(3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯氨基)嘧啶化合物19：2‑(3‑(吗啉基)丙氧基)‑4‑(3‑氯‑4‑(吡啶‑2‑基甲氧基)苯氨基)嘧啶化合物20：2‑(3‑(吗啉基)丙氧基)‑4‑(3‑氯‑4‑(3‑(三氟甲基)苯氧基)苯氨基)嘧啶化合物21：2‑(2‑(4‑甲基哌嗪基)乙硫基)‑4‑(3‑氯‑4‑氟苯氨基)嘧啶化合物22：2‑(2‑(4‑甲基哌嗪基)乙硫基)‑4‑(3‑乙炔基苯氨基)嘧啶化合物23：2‑(2‑(4‑甲基哌嗪基)乙硫基)‑4‑(3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯氨基)嘧啶化合物24：2‑(2‑(4‑甲基哌嗪基)乙硫基)‑4‑(3‑氯‑4‑(吡啶‑2‑基甲氧基)苯氨基)嘧啶

化合物25：2‑(2‑(4‑甲基哌嗪基)乙硫基)‑4‑(3‑氯‑4‑(3‑(三氟甲基)苯氧基)苯氨基)嘧啶

化合物26：2‑(3‑(4‑甲基哌嗪基)丙硫基)‑4‑(3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯氨基)嘧啶化合物27：2‑(3‑(4‑甲基哌嗪基)丙硫基)‑4‑(3‑氯‑4‑(吡啶‑2‑基甲氧基)苯氨基)嘧啶

化合物28：2‑(3‑(4‑甲基哌嗪基)丙硫基)‑4‑(3‑氯‑4‑(3‑(三氟甲基)苯氧基)苯氨基)嘧啶

化合物29：2‑(3‑(4‑甲基哌嗪基)丙氧基)‑4‑(3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯氨基)嘧啶化合物30：2‑(2‑(4‑甲基哌嗪基)乙氧基)‑4‑(3‑氯‑4‑氟苯氨基)嘧啶化合物31：2‑(2‑(4‑甲基哌嗪基)乙氧基)‑4‑(3‑乙炔基苯氨基)嘧啶化合物32：2‑(2‑(4‑甲基哌嗪基)乙氧基)‑4‑(3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯氨基)嘧啶化合物33：2‑(2‑(4‑甲基哌嗪基)乙氧基)‑4‑(3‑氯‑4‑(吡啶‑2‑基甲氧基)苯氨基)嘧啶

化合物34：2‑(2‑(4‑甲基哌嗪基)乙氧基)‑4‑(3‑氯‑4‑(3‑(三氟甲基)苯氧基)苯氨基)嘧啶

3.权利要求1所述的嘧啶衍生物在制备抗肿瘤药物中的用途。

4.根据权利要求3所述的嘧啶衍生物在制备抗肿瘤药物中的用途，其特征在于：所述的肿瘤为结肠癌、肺癌、皮肤鳞状癌中任意一种。