1.一种刺桑酰胺苷A和B单体的分离纯化方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将刺桑叶用10‑15个质量比的50％‑75％乙醇水溶液提取，回收提取液的乙醇后，余下的水部分用10倍蒸馏水稀释，得到刺桑叶粗提物水溶液；

2)将步骤1)得到的粗提物水溶液进行大孔吸附树脂柱层析，充分吸附后，用4‑6个柱体积蒸馏水冲洗，去除未被吸附的杂质，再依次用各4‑6个柱体积的20％‑30％乙醇水溶液洗脱，弃去洗脱液，然后以4‑6个柱体积的30％‑45％乙醇水溶液洗脱，浓缩洗脱液，得到富含刺桑酰胺苷A和B的洗脱部分，其中，大孔吸附树脂为D101聚苯乙烯树脂型大孔树脂；

3)用甲醇溶解步骤2)30％‑45％乙醇水溶液洗脱得到的富含刺桑酰胺苷A和B的样品，然后进行硅胶色谱柱层析，依次用各4‑6个柱体积的3％‑10％的二氯甲烷与97％‑90％的甲醇混合液作为洗脱剂进行梯度洗脱，弃去3％‑5％的二氯甲烷与97％‑95％的甲醇混合液洗脱液，收集10％的二氯甲烷与90％的甲醇混合液洗脱物，其中，硅胶色谱柱为正相硅胶色谱柱；

4)将步骤3)中收集的10％的二氯甲烷与90％的甲醇混合液洗脱物进行高效液相色谱柱层析，获得新化合物刺桑酰胺苷A和B，新化合物刺桑酰胺苷A和B的结构式如式(I)所示：

2.根据权利要求1所述的刺桑酰胺苷A和B单体的分离纯化方法，其特征在于，步骤1)中所述的刺桑叶用10‑15个质量比的50％‑75％乙醇水溶液提取过程为：将刺桑叶粉碎、加入刺桑叶10‑15倍质量的浓度为50％‑75％的乙醇水溶液，加热回流提取2‑3次，减压浓缩、干燥，得刺桑叶的提取物。

3.根据权利要求1所述的刺桑酰胺苷A和B单体的分离纯化方法，其特征在于，步骤4)中所述的高效液相色谱的色谱柱为规格为20×250mm、填料的粒径为5.0μm的反相十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱。

4.根据权利要求1所述的刺桑酰胺苷A和B单体的分离纯化方法，其特征在于，步骤4)中所述的高效液相色谱柱层析纯化过程为：将10％的二氯甲烷与90％的甲醇混合液洗脱物加入硅胶色谱柱中，用体积浓度为15‑20％甲醇水溶液洗脱，分别得到刺桑酰胺苷A和B单体化合物。

5.用权利要求1‑4任意一项所述制备方法制备的刺桑酰胺苷A或B在制备抗炎类药物中的应用。

6.一种药物制剂，其特征在于，所述药物制剂包括用权利要求1‑4任意一项所述制备方法制备的刺桑酰胺苷化合物与药学上可接受的载体，所述刺桑酰胺苷化合物为刺桑酰胺苷A或B。