1.一种1,5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、碱、一氧化碳替代物、丙炔胺以及苄氯加入到有机溶剂中，于100～120℃进行反应24～48小时，反应完全后，后处理得到所述的1,5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮化合物；

所述的丙炔胺的结构如式(II)所示：1

R为H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、苯基、卤素或者三氟甲基；

所述的苄氯的结构如式(III)所示：2

R为H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、卤素、‑CN或者三氟甲基；

所述的1,5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮化合物的结构如式(Ⅰ)所示：1

2.根据权利要求1所述的1,5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮化合物的制备方法，其特征在于，R 、2

R独立地为H、甲基、叔丁基、甲氧基、F、Cl、Br或者三氟甲基。

3.根据权利要求1所述的1,5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮化合物的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，丙炔胺：苄氯：碱：钯催化剂：配体：一氧化碳替代物＝1:1～1.2:2～2.4:0.1～

0.2:0.1～0.2:2～3。

4.根据权利要求1所述的1,5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为乙腈。

5.根据权利要求1所述的1,5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的钯催化剂为醋酸钯。

6.根据权利要求1所述的1,5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的配体为1,1'‑双(二苯基膦)二茂铁。

7.根据权利要求1所述的1,5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的碱为三乙胺。

8.根据权利要求1所述的1,5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的一氧化碳替代物为1,3,5‑三甲酸苯酚酯。

9.根据权利要求1所述的1,5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的1,5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮化合物为式(I‑1)‑式(I‑5)所示化合物中的一种：