1.一种1, 5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将钯o催化剂、配体、碱、一氧化碳替代物、丙炔胺以及苄氯加入到有机溶剂中，于100 120  C进行~反应24 48小时，反应完全后，后处理得到所述的1, 5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮化合物；

~

所述的丙炔胺的结构如式（II）所示：       （II）；

1

R为H、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、苯基、卤素或者三氟甲基；

所述的苄氯的结构如式（III）所示：       （III）；

2

R为H、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、卤素、‑CN或者三氟甲基；

所述的1, 5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮化合物的结构如式（Ⅰ）所示：     （Ⅰ）

所述的有机溶剂为乙腈；

所述的钯催化剂为醋酸钯；

所述的配体为1,1'‑双(二苯基膦)二茂铁；

所述的碱为三乙胺；

所述的一氧化碳替代物为1, 3, 5‑三甲酸苯酚酯。

2.根据权利要求1所述的1, 5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮化合物的制备方法，其特征在于， 

1 2

R、R独立地为H、甲基、叔丁基、甲氧基、F、Cl、Br或者三氟甲基。

3.根据权利要求1所述的1, 5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮化合物的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，丙炔胺：苄氯：碱：钯催化剂：配体：一氧化碳替代物=1:1 1.2:2 2.4:0.1 0.2:~ ~ ~

0.1 0.2:2 3。

~ ~

4.根据权利要求1所述的1, 5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的1, 5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮化合物为式（I‑1）‑式（I‑5）所示化合物中的一种：        （I‑1）       （I‑2）      （I‑3）

     （I‑4）

      （I‑5）。