1.一种咪唑并吡啶类染料，其特征在于其化学结构式如式(Ⅲ)或(Ⅳ)所示：式(Ⅲ)和(Ⅳ)中，R1、R2、R3各自独立地选自H、羟基、硝基、卤素、氰基、氨基、C1～C6烷氧基、C1～C16的直链或支链烷基、取代的C1～C16的直链或支链烷基、取代芳基、单烷基取代的胺基或二烷基取代的胺基，所述单烷基取代的胺基或二烷基取代的胺基中的烷基的碳原子数为1～16个；

所述取代的C1～C16的直链或支链烷基的取代基为一个或多个，各个取代基各自独立地选自C1～C16烷氧基、羟基、硝基或卤素；

取代芳基的芳环上的取代基为一个或多个，各个取代基各自独立地选自C1～C16烷基、C1～C16烷氧基、羟基、硝基、卤素、胺基、单烷基取代的胺基或二烷基取代的胺基。

2.如权利要求1所述的一种咪唑并吡啶类染料，其特征在于式(Ⅲ)和(Ⅳ)中，R2、R3均选自H，R1选自H、硝基、C1～C3烷氧基或二烷基取代的胺基，二烷基取代的胺基中的烷基的碳原子数为1～4个。

3.如权利要求1所述的一种咪唑并吡啶类染料的合成方法，其特征在于在催化剂存在作用下，式(Ⅰ)所示的2‑苯甲酰吡啶类化合物与式(Ⅱ)所示的水杨醛类化合物反应生成式(Ⅲ)所示的化合物；氮气保护下，且在碱存在条件下，式(Ⅲ)所示的化合物与无水三氟化硼乙醚在溶剂中反应，得到相应的式(Ⅳ)所示的N,O‑氟硼络合物，反应式如下：

4.如权利要求3所述的一种咪唑并吡啶类染料的合成方法，其特征在于具体步骤如下：在催化剂存在作用下，式(Ⅱ)所示的水杨醛类化合物与式(Ⅰ)所示的2‑苯甲酰吡啶类化合物混合溶于乙酸中，回流条件下搅拌反应，反应结束后，反应液再经后处理得到式(Ⅲ)所示的化合物；式(Ⅲ)所示的化合物在氮气保护下，以二异丙基乙胺为碱，无水甲苯作为溶剂，90‑110℃下与无水三氟化硼乙醚反应，得到相应的式(Ⅳ)所示的N,O‑氟硼络合物。

5.如权利要求4所述的一种咪唑并吡啶类染料的合成方法，其特征在于所述催化剂为乙酸胺；式(Ⅰ)所示的2‑苯甲酰吡啶类化合物与所述催化剂的投料摩尔比为1：5～15，优选

1：10～12；式(Ⅱ)所示的化合物与式(Ⅰ)所示的2‑苯甲酰吡啶类化合物的投料摩尔比为0.8～1.5:1，优选为1～1.1:1。

6.如权利要求4所述的一种咪唑并吡啶类染料的合成方法，其特征在于乙酸的体积与式(Ⅰ)所示的2‑苯甲酰吡啶类化合物的物质的量之比为4～8:1，优选为5～6:1，体积的单位为mL，物质的量的单位为mmol。

7.如权利要求4所述的一种咪唑并吡啶类染料的合成方法，其特征在于回流状态下搅拌反应的时间为5～8h，优选为6～7h。

8.如权利要求4所述的一种咪唑并吡啶类染料的合成方法，其特征在于反应液经后处理的步骤为：向反应液中加蒸馏水，用二氯甲烷萃取，萃取相经无水硫酸钠干燥、浓缩除去溶剂后，进行柱层析分离得到式(Ⅲ)所示的化合物。

9.如权利要求8所述的一种咪唑并吡啶类染料的合成方法，其特征在于柱层析分离所用洗脱溶剂为乙酸乙酯与石油醚的混合液，乙酸乙酯与石油醚的体积比为1:3‑5。

10.如权利要求1所述的一种咪唑并吡啶类染料作为荧光染料的应用。