1.下述式(Ⅰ)所示的7‑醛基‑9‑异丁酰氧基‑8‑羟基百里酚：

2.权利要求1所述的7‑醛基‑9‑异丁酰氧基‑8‑羟基百里酚在制备抗菌剂或抗菌药物中的应用。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的抗菌剂或抗菌药物为抗革兰氏病原菌的抗菌剂或抗菌药物。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的革兰氏病原菌为金黄色葡萄球菌、蜡状芽孢杆菌、苏云金杆菌、大肠杆菌或沙门氏菌。

5.用于抗菌或治疗细菌感染类疾病的药物，其特征在于，其中含有有效量的权利要求1所述的7‑醛基‑9‑异丁酰氧基‑8‑羟基百里酚或其酚酸盐和药学上可以接受的药物赋形剂或药物载体。

6.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，所述的药物为抗革兰氏病原菌的抗菌剂或抗菌药物。

7.根据权利要求6所述的药物，其特征在于，所述的革兰氏病原菌为金黄色葡萄球菌、蜡状芽孢杆菌、苏云金杆菌、大肠杆菌或沙门氏菌。。

8.一种权利要求1所述的7‑醛基‑9‑异丁酰氧基‑8‑羟基百里酚的制备方法，其特征在于，所述的7‑醛基‑9‑异丁酰氧基‑8‑羟基百里酚是从紫茎泽兰植物组织中提取分离得到。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，将紫茎泽兰地上部分材料粉碎后用乙醇或乙醇水溶液浸泡提取，提取液浓缩去乙醇，再用水悬浮，用石油醚萃取，石油萃取部分经浓缩得到浸膏，浸膏经正相硅胶柱色谱层析分离，用CHCl3‑MeOH从100:0–90:10，v/v梯度洗脱，收集98:2v/v的CHCl3‑MeOH洗脱而得到的组分P6，再以石油醚‑丙酮从100:0–80:20，v/v梯度洗脱进行正相硅胶柱层析，其中以石油醚‑丙酮9：1v/v洗脱收集获得亚组分P6‑7后，再以石油醚‑丙酮85：15v/v洗脱获得亚组分P6‑8，亚组分P6‑8再采用Sephadex LH‑20凝胶柱层析，以甲醇为洗脱剂分离纯化得到7‑醛基‑9‑异丁酰氧基‑8‑羟基百里酚。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述的紫茎泽兰地上部分材料是干燥的紫茎泽兰地上部分材料。