1.一种吡咯并[3,4‑c]喹啉‑1,3‑二酮类化合物的合成方法，其特征在于，在有机溶剂中，以N‑芳基甘氨酸衍生物和马来酰亚胺衍生物为原料，在氧化剂和光敏剂作用下，于室温下蓝光照射反应8  12小时；反应结束后柱层析分离，即得目标产物；所述N‑芳基甘氨酸衍~生物的结构式为： ；所述马来酰亚胺衍生物的结构式为： ；所述吡咯并[3,4‑c]喹啉‑1,3‑二酮类化合物的结构为： ；

其中，R1为烃基或芳基；R2为烃基或芳基；X为氧、氮或碳；R3为烃基或芳基；

光敏剂为三联吡啶氯化钌，有机溶剂为二甲亚砜，氧化剂为过氧化叔丁醇。

2.如权利要求1所述一种吡咯并[3,4‑c]喹啉‑1,3‑二酮类化合物的合成方法，其特征在于：N‑芳基甘氨酸衍生物与马来酰亚胺衍生物的摩尔比为1:1 1:5。

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3.如权利要求1所述一种吡咯并[3,4‑c]喹啉‑1,3‑二酮类化合物的合成方法，其特征在于：氧化剂的用量为N‑芳基甘氨酸衍生物摩尔量的1.5 4.5倍。

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4.如权利要求1所述一种吡咯并[3,4‑c]喹啉‑1,3‑二酮类化合物的合成方法，其特征在于：光敏剂的用量为N‑芳基甘氨酸衍生物摩尔量的0.1% 5%。

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