1.用于快速诊断肾透明细胞癌的SCNN1引物，其特征于，包括内参引物对为GAPDH，具有SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示核苷酸序列的SCNN1A基因的mRNA序列正向引物和反向引物、具有SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示核苷酸序列的SCNN1B基因的mRNA序列正向引物和反向引物、具有SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示核苷酸序列的SCNN1G基因的mRNA序列正向引物和反向引物，以人的GAPDH为内参对照，具有SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8所示的核苷酸序列的正向引物和反向引物。

2.一种肾透明细胞癌SCNN1快速诊断试剂盒，其特征在于，所述试剂盒含有内参引物对为GAPDH，具有SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示核苷酸序列的SCNN1A基因的mRNA序列正向引物和反向引物、具有SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示核苷酸序列的SCNN1B基因的mRNA序列正向引物和反向引物、具有SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示核苷酸序列的SCNN1G基因的mRNA序列正向引物和反向引物，以人的GAPDH为内参对照，具有SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8所示的核苷酸序列的正向引物和反向引物。

3.根据权利要求2所述的肾透明细胞癌SCNN1快速诊断试剂盒，其特征在于，该试剂盒还含有以下试剂：组织裂解液Trizol、SYBRGreen Master Mix反应液、逆转录反应液、阴性对照和阳性对照。

4.根据权利要求3所述的肾透明细胞癌SCNN1快速诊断试剂盒，其特征在于，所述逆转录反应液包括Oligo(dT)引物、无RNA酶水、逆转录预混液、RNA酶抑制剂和DNA聚合酶。

5.根据权利要求3所述的肾透明细胞癌SCNN1快速诊断试剂盒，其特征在于，所述阴性对照为不含有SCNN1 mRNA的RNA样品，阳性对照为含有SCNN1 mRNA的RNA样品。

6.权利要求1所述的SCNN1引物在PCR扩增中的应用。

7.权利要求6所述的应用，其特征在于，所述PCR扩增中的反应条件：95℃10min，1个循环；95℃15s，60℃1min，共40个循环。

8.权利要求1所述用于快速诊断肾透明细胞癌SCNN1引物在制备快速诊断试剂盒中的应用。