1.一种2‑膦酰基‑3‑氟代乙烯基吲哚化合物的合成方法，其特征在于，所述2‑膦酰基‑

3‑氟代乙烯基吲哚化合物的结构式如式（I）所示：     （I）

1 2 3 4 5 1

其中，R 、R 、R 、R 、R 为各自独立的基团，R 选自氢、卤素、羟基、酯基或甲氧基中的一

2 3

种；R选自苯基、卤素取代苯基、烷基取代苯基、萘基或噻吩中的一种；R选自氢、甲基、苄基

4 5

中的一种；R ，R选自苯基、卤素取代苯基、烷基取代苯基、萘基、噻吩基、C1‑C5直链烷基、环戊基、环己基中的一种；

所述2‑膦酰基‑3‑氟代乙烯基吲哚化合物的合成方法：以二氟甲基吲哚甲醇类化合物和二取代氧膦类化合物为原料，在溶剂中进行反应，反应结束后分离纯化，即得；

所述二氟甲基吲哚甲醇类化合物的结构如式（II）所示：   （II）

1 2 3 1 2 3

式（II）中R、R、 R同式（I）中R、R、R对应一致；

所述二取代氧膦类化合物的结构式如式（III）所示：         （III）

4 5 4 5

式（III）中R、R同式（I）中R、R对应一致；

所述溶剂为95%乙醇、无水甲醇、四氢呋喃、异丙醇、甲苯、氯苯或二氯乙烷中的任意一种；所述反应温度为80‑85℃，反应时间为6‑24h。

2.如权利要求1所述2‑膦酰基‑3‑氟代乙烯基吲哚化合物的合成方法，其特征在于，所述溶剂为95%乙醇。

3.如权利要求1所述2‑膦酰基‑3‑氟代乙烯基吲哚化合物的合成方法，其特征在于，所述二氟甲基吲哚甲醇类化合物与二取代氧膦类化合物的摩尔比为1:1.5。

4.如权利要求1所述2‑膦酰基‑3‑氟代乙烯基吲哚化合物的合成方法，其特征在于，所述二氟甲基吲哚甲醇类化合物在溶剂中的浓度为0.4 mol/L。

5.如权利要求1至4任一项所述2‑膦酰基‑3‑氟代乙烯基吲哚化合物的合成方法，其特征在于，所述分离纯化是指：先将反应液进行旋蒸浓缩，再通过200 300目硅胶柱层析分离。

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