1.结构如式IV所示的化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：在有机溶剂中，在过渡金属钯催化剂、磷配体和碱的共同作用下，使结构如式V所示的邻炔芳基亚胺基砜和结构式如III所示的邻炔基芳基卤化物反应，得到所述结构如式IV所示的化合物；

其中，

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R和R 独立地选自氢、C1～C8的烷基、C1～C8的烷氧基、氟、氯、溴、碘、酯基、硝基、氰基，或含酰胺基的芳基，或含氮、氧、硫原子的杂环基；

2

R选自氢、C1～C8的烷基、C3～C8的环烷基、芳基；

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R和R独立地选自C1～C8的烷基、C3～C8的环烷基、芳基；

X选自氟、氯、溴、碘，或三氟甲氧基；

所述有机溶剂为甲醇/乙腈混合溶剂、叔戊醇/甲苯混合溶剂、甲醇/1,4‑二氧六环混合溶剂或甲醇/二甲基甲酰胺混合溶剂；

所述过渡金属钯催化剂为三苯基磷氯化钯、醋酸钯、苯乙腈氯化钯、氯化钯、三氟乙酸钯、乙腈氯化钯、双(二亚苄基丙酮)钯或三(二亚苄基丙酮)二钯；

所述磷配体为三(3‑甲基苯基)磷、二苯基磷、三苯基磷、三(4‑氟苯基)磷、三环己基磷、三(3‑氯苯基)磷或三(2‑甲氧基苯基)磷。

2.根据权利要求1所述的化合物的制备方法，其特征在于，所述碱为碳酸铯、碳酸钾或磷酸钾。

3.根据权利要求1所述的化合物的制备方法，其特征在于，所述反应在室温至80℃下进行，反应时间为1～4小时。