1.一种合成螺旋碳纳米管‑碳纳米管异质结的方法，其特征在于，采用催化化学气相沉积法，催化剂采用镍纳米颗粒。

2.根据权利要求1所述的一种合成螺旋碳纳米管‑碳纳米管异质结的方法，其特征在于，具体步骤为：

(1)取纳米氧化镍颗粒放入管式炉内，在氢气氛围下加热至400℃并保持1小时获得镍纳米颗粒；

(2)以步骤(1)中所获得的镍纳米颗粒为催化剂，在管式炉中通入乙炔和氨气的混合气体，加热至450±25℃并保持4小时；关闭乙炔和氨气并通入氩气，在氩气氛围下自然冷却至室温得到螺旋碳纳米管‑碳纳米管异质结。

3.根据权利要求2所述的一种合成螺旋碳纳米管‑碳纳米管异质结的方法，其特征在于，所述的纳米氧化镍颗粒的制备方法为：(a)将镍盐和柠檬酸按摩尔比1:3溶于无水乙醇中；

(b)水浴60℃条件下持续搅拌6小时；

(c)搅拌后的溶液在85℃将其基本烘干，再175℃完全烘干；

(d)烘干后的产物在马弗炉中400℃煅烧4小时，此时获得纳米氧化镍颗粒。

4.根据权利要求3所述的一种合成螺旋碳纳米管‑碳纳米管异质结的方法，其特征在于，所述的镍盐为硝酸镍、氯化镍或醋酸镍。

5.根据权利要求2所述的一种合成螺旋碳纳米管‑碳纳米管异质结的方法，其特征在于，在化学气相沉积系统中完成。

6.根据权利要求2所述的一种合成螺旋碳纳米管‑碳纳米管异质结的方法，其特征在于，400℃升温至450±25℃时的升温速率为5℃/min。

7.根据权利要求2所述的一种合成螺旋碳纳米管‑碳纳米管异质结的方法，其特征在于，所使用的乙炔应为工业纯，氢气、氨气、氩气为高纯。