1.一种2‑(取代氧杂蒽基)苯并呋喃类化合物的催化氧化合成方法，其特征在于：以苯并呋喃和氧杂蒽类化合物为反应底物，以FeCl2为催化剂，以2,3‑二氯‑5,6‑二腈基‑1,4‑苯醌为氧化剂，反应底物在1,2‑二氯乙烷溶剂中，加热到一定温度进行反应，反应结束后经分离处理得到所述的2‑(取代氧杂蒽基)苯并呋喃类化合物；

所述苯并呋喃的结构式如式(II)所示，所述氧杂蒽类化合物的结构式如式(III)所示，对应得到的产物2‑(取代氧杂蒽基)苯并呋喃类化合物的结构式如式(I)所示；

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式(I)或式(III)中，R 和R为独立的H、C1～C4烷基、卤素或C1～C2烷氧基，所述卤素为F、Cl或Br，优选R为H、F、Cl、甲基或叔丁基。

2.如权利要求1所述的一种2‑(取代氧杂蒽基)苯并呋喃类化合物的催化氧化合成方法，其特征在于：所述反应底物苯并呋喃和氧杂蒽类化合物的物质的量比为100：500～700。

3.如权利要求1所述的一种2‑(取代氧杂蒽基)苯并呋喃类化合物的催化氧化合成方法，其特征在于：所述反应底物苯并呋喃与FeCl2的物质的量比为100：8～15。

4.如权利要求1所述的一种2‑(取代氧杂蒽基)苯并呋喃类化合物的催化氧化合成方法，其特征在于：所述反应底物苯并呋喃与2,3‑二氯‑5,6‑二腈基‑1,4‑苯醌的物质的量比为100：150～300。

5.如权利要求1所述的一种2‑(取代氧杂蒽基)苯并呋喃类化合物的催化氧化合成方法，其特征在于：所述反应温度为90℃～110℃。

6.如权利要求1所述的一种2‑(取代氧杂蒽基)苯并呋喃类化合物的催化氧化合成方法，其特征在于：所述溶剂1,2‑二氯乙烷质量用量推荐为苯并呋喃的20～50倍。

7.如权利要求1所述的一种2‑(取代氧杂蒽基)苯并呋喃类化合物的催化氧化合成方法，其特征在于：所述反应时间为10～14h。

8.如权利要求1所述的一种2‑(取代氧杂蒽基)苯并呋喃类化合物的催化氧化合成方法，其特征在于：所述后处理的方法为：反应结束后，减压蒸除溶剂，再进行柱层析分离，以乙酸乙酯/石油醚体积比1：500的混合液为洗脱剂，收集含目标化合物的洗脱液，蒸除溶剂即得产物2‑(取代氧杂蒽基)苯并呋喃类化合物。