1.一种2‑（1,3‑二氢‑2‑异苯并呋喃）‑1‑苯乙酮化合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：A、制备钴金属配合物催化剂：室温条件下，将4′‑氟苯基‑2,2′:6′,2′′‑三联吡啶溶解于四氢呋喃中，氮气保护下加入氯化钴，搅拌后过滤，所得固体用无水乙醇洗涤后干燥，收集固体，得钴金属配合物催化剂；

B、合成2‑（1,3‑二氢‑2‑异苯并呋喃）‑1‑苯乙酮：钴金属配合物催化剂和叔丁醇钾在室温下溶于溶剂中，再加入邻苯二甲醇和苯乙酮，然后回流反应，去除溶剂，纯化，即得到2‑（1,3‑二氢‑2‑异苯并呋喃）‑1‑苯乙酮。

2.根据权利要求1所述的一种2‑（1,3‑二氢‑2‑异苯并呋喃）‑1‑苯乙酮化合物的制备方法，其特征在于步骤B中所述钴金属配合物催化剂、叔丁醇钾、邻苯二甲醇和苯乙酮的投料摩尔比是1: 5: 25:20。

3.根据权利要求1所述的一种2‑（1,3‑二氢‑2‑异苯并呋喃）‑1‑苯乙酮化合物的制备方法，其特征在于步骤B中所述溶剂为甲苯、二甲苯、N,N‑二甲基甲酰胺‑水中任意一种或几种混合。

4.根据权利要求1所述的一种2‑（1,3‑二氢‑2‑异苯并呋喃）‑1‑苯乙酮化合物的制备方法，其特征在于步骤B中所述溶剂为甲苯。

5.根据权利要求1所述的一种2‑（1,3‑二氢‑2‑异苯并呋喃）‑1‑苯乙酮化合物的制备方法，其特征在于步骤B中回流反应时间为24h。