1.一种3‑甲酰基吲哚衍生物的电化学合成方法，其特征在于往一个未经分隔的电解槽中，依次加入如式(II)所示的吲哚类衍生物、如式(III)所示的N,N,N’,N’‑四甲基乙二胺、电解质、水和溶剂，搅拌均匀得反应溶液，随后将电极的正极和负极分别插入到反应溶液中，接通恒定电流1～200mA，在10～100℃下搅拌反应1～48小时，反应结束后，经柱层析分离，得到如式(I)所示的3‑甲酰基吲哚衍生物；

其反应通式如下：

1 2

式(I)、(Ⅱ)和(III)中，R选自氢、C1～C4烷基、卤素、酯基、氰基；R 选自氢、C1～C4烷3

基、C3～C6环烷基、C6～C8芳基、酰基；R选自氢、C1～C4烷基、C6～C8芳基。

2.根据权利要求1所述的一种3‑甲酰基吲哚衍生物的电化学合成方法，其特征在于电解质为碘化铵、四丁基四氟硼酸铵、四丁基六氟磷酸铵、四丁基碘化铵、碘化钾、四丁基溴化铵中的一种或多种；电解质的用量为式(II)所示的吲哚类衍生物的50～300mol％。

3.根据权利要求1所述的一种3‑甲酰基吲哚衍生物的电化学合成方法，其特征在于正极和负极分别选自铂电极、镍电极、网状玻璃态碳电极、石墨毡电极中的一种。

4.根据权利要求1所述的一种3‑甲酰基吲哚衍生物的电化学合成方法，其特征在于吲哚类衍生物、N,N,N’,N’‑四甲基乙二胺和电解质的投料摩尔比为1:1～8:0.5～3，优选为1:

2～5:1～2。

5.根据权利要求1所述的一种3‑甲酰基吲哚衍生物的电化学合成方法，其特征在于水和溶剂的体积比为1:0.5～100，优选为：1:1～20；吲哚类衍生物在反应体系中的浓度为

0.02～1mol/L，优选为0.1～0.6mol/L。

6.根据权利要求1所述的一种3‑甲酰基吲哚衍生物的电化学合成方法，其特征在于溶剂为聚乙二醇400、二甲基亚砜、N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺中的一种或多种。

7.根据权利要求1所述的一种3‑甲酰基吲哚衍生物的电化学合成方法，其特征在于电流为恒定电流为5～100mA，反应温度为60～90℃。

8.根据权利要求1所述的一种3‑甲酰基吲哚衍生物的电化学合成方法，其特征在于制得的3‑甲酰基吲哚衍生物用于制备药物褪色素。