1.一种基于吩噻嗪‑噻咯稠杂环的有机染料，其特征在于，具有式(8)的化学结构式：

2.一种如权利要求1所述的基于吩噻嗪‑噻咯稠杂环的有机染料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：使式(1)化合物和式(2)化合物发生环化偶联反应生成式(3)化合物；

S2：使式(3)化合物发生Vilsmeier‑Hacck反应反应生成式(4)化合物；

S3：使式(4)化合物溴化反应生成式(5)化合物；

S4：使式(5)化合物与式(6)化合物发生Still偶联反应生成式(7)化合物；

S5：使式(7)化合物与氰基乙酸发生Knoevenagel缩合反应生成式(8)化合物，即基于吩噻嗪‑噻咯稠杂环的有机染料；

3.根据权利要求2所述的基于吩噻嗪‑噻咯稠杂环的有机染料的制备方法，其特征在于：在所述S1中，使式(1)化合物在溶剂无水四氢呋喃中，在正丁基锂的作用下，与式(2)化合物发生反应生成式(3)化合物，其中各物质用量以物质的量计，式(1)化合物：式(2)化合物：正丁基锂＝1：0.9～1.5：1～4； 反应时间为6～12h。

4.根据权利要求2所述的基于吩噻嗪‑噻咯稠杂环的有机染料的制备方法，其特征在于：在所述S2中，使式(3)化合物完全溶解在溶剂N，N‑二甲基甲酰胺中，与三氯氧磷反应生成式(4)化合物，其中各物质用量以物质的量计，式(3)化合物：POCl3＝1：2～24；反应时间为6～8h。

5.根据权利要求2所述的基于吩噻嗪‑噻咯稠杂环的有机染料的制备方法，其特征在于：在所述S3中，使式(4)化合物在溶剂四氢呋喃中与N‑溴代丁二酰亚胺发生溴化反应生成式(5)化合物，其中各物质用量以物质的量计，式(4)化合物：NBS＝1：1～1.5；反应时间为

6～8h。

6.根据权利要求2所述的基于吩噻嗪‑噻咯稠杂环的有机染料的制备方法，其特征在于：在所述S4中，使式(5)化合物在溶剂四氢呋喃中，在催化剂四(三苯基膦)钯的作用下与式(6)化合物发生Still偶联反应生成式(7)化合物，其中各物质用量以物质的量计，式(5)化合物：式(6)化合物：四(三苯基膦)钯＝1：1～3：0.02～0.1，反应时间为6～12h。

7.根据权利要求2所述的基于吩噻嗪‑噻咯稠杂环的有机染料的制备方法，其特征在于：在所述S5中，使式(7)化合物在混合溶剂乙腈和氯仿中，在有机碱哌啶的作用下，与氰基乙酸发生Knoevenagel缩合反应生成式(8)化合物，即基于吩噻嗪‑噻咯稠杂环的有机染料，其中各物质用量以物质的量计，式(7)化合物：氰基乙酸：哌啶＝1：1～10：1～10；反应时间为8～24h。

8.一种如权利要求1所述的基于吩噻嗪‑噻咯稠杂环的有机染料在染料敏化太阳能电池中的应用。