1.一种电脱氧制备生物医用锌锆或镁锌锆合金的方法，其特征在于，利用熔盐电脱氧方法，在低共晶组成CaCl2‑NaCl熔盐体系中，以固态ZnO‑ZrO2或MgO‑ZnO‑ZrO2混合氧化物作为阴极，以石墨棒为阳极，在惰性气氛、电解电压3.0‑3.3V、电解温度550‑800℃的条件下进行电解，通过控制ZnO‑ZrO2或MgO‑ZnO‑ZrO2混合氧化物的成分比例制备获得锌锆或镁锌锆合金。

2.如权利要求1所述电脱氧制备生物医用锌锆或镁锌锆合金的方法，其特征在于，在摩尔比为53.3:46.7的低共晶组成CaCl2‑NaCl熔盐体系中，以摩尔比4:1的ZnO‑ZrO2混合氧化物作为阴极，以光谱纯石墨棒为阳极，在氩气气氛、电解电压3.2V、电解温度600℃的条件下电解12小时，电解产物为锌锆合金和少量的ZrC。

3.根据权利要求1所述电脱氧制备生物医用锌锆或镁锌锆合金的方法，其特征在于，在摩尔比为53.3:46.7的低共晶组成CaCl2‑NaCl熔盐体系中，以摩尔比3:1的ZnO‑ZrO2混合氧化物作为阴极，以光谱纯石墨棒为阳极，在氩气气氛、电解电压3.2V、电解温度600℃的条件下电解12小时，电解产物为锌锆合金和少量的CaZn13及ZrC。

4.根据权利要求1所述电脱氧制备生物医用锌锆或镁锌锆合金的方法，其特征在于，在摩尔比为53.3:46.7的低共晶组成CaCl2‑NaCl熔盐体系中，以摩尔比2:1的ZnO‑ZrO2混合氧化物作为阴极，以光谱纯石墨棒为阳极，在氩气气氛、电解电压3.2V、电解温度600℃的条件下电解12小时，电解产物为锌锆合金和少量的CaZn13；

或者，在摩尔比为53.3:46.7的低共晶组成CaCl2‑NaCl熔盐体系中，以摩尔比1:1的ZnO‑ZrO2混合氧化物作为阴极，以光谱纯石墨棒为阳极，在氩气气氛、电解电压3.2V、电解温度

600℃的条件下电解12小时，电解产物为Zr3Zn3O、Zr3O和少量的锌锆合金。

5.根据权利要求1所述电脱氧制备生物医用锌锆或镁锌锆合金的方法，其特征在于，在摩尔比为53.3:46.7的低共晶组成CaCl2‑NaCl熔盐体系中，以摩尔比1:4:1的MgO‑ZnO‑ZrO2混合氧化物作为阴极，以光谱纯石墨棒为阳极，在氩气气氛、电解电压3.2V、电解温度600℃的条件下；电解1小时，电解产物为Mg‑Zn‑Zr合金、CaZn13、MgO和CaZrO3；电解3小时，电解产物为Mg‑Zn‑Zr合金、CaZn13和MgO。

6.根据权利要求1所述电脱氧制备生物医用锌锆或镁锌锆合金的方法，其特征在于，在摩尔比为53.3:46.7的低共晶组成CaCl2‑NaCl熔盐体系中，以摩尔比1:4:1的MgO‑ZnO‑ZrO2混合氧化物作为阴极，以光谱纯石墨棒为阳极，在氩气气氛、电解电压3.2V、电解温度600℃的条件下；电解7小时，电解产物为Mg‑Zn‑Zr合金及少量的CaZn13、MgO和ZrC；电解11小时，电解产物为Mg‑Zn‑Zr合金及少量的CaZn13和ZrC。

7.根据权利要求1所述电脱氧制备生物医用锌锆或镁锌锆合金的方法，其特征在于，在摩尔比为53.3:46.7的低共晶组成CaCl2‑NaCl熔盐体系中，以摩尔比1:2:1的MgO‑ZnO‑ZrO2混合氧化物作为阴极，以光谱纯石墨棒为阳极，在氩气气氛、电解电压3.2V、电解温度600℃的条件下；电解12小时，电解产物为CaZrO3、MgO和Zn。

8.根据权利要求1所述电脱氧制备生物医用锌锆或镁锌锆合金的方法，其特征在于，在摩尔比为53.3:46.7的低共晶组成CaCl2‑NaCl熔盐体系中，以摩尔比1:3:1的MgO‑ZnO‑ZrO2混合氧化物作为阴极，以光谱纯石墨棒为阳极，在氩气气氛、电解电压3.2V、电解温度600℃的条件下；电解12小时，电解产物为Mg‑Zn‑Zr合金和少量的MgO及少量的CaZn13和ZrC。

9.根据权利要求1所述电脱氧制备生物医用锌锆或镁锌锆合金的方法，其特征在于，在摩尔比为53.3:46.7的低共晶组成CaCl2‑NaCl熔盐体系中，以摩尔比1:4:1的MgO‑ZnO‑ZrO2混合氧化物作为阴极，以光谱纯石墨棒为阳极，在氩气气氛、电解电压3.2V、电解温度600℃的条件下；电解12小时，电解产物为Mg‑Zn‑Zr合金和少量的CaZn13和ZrC。

10.根据权利要求1所述电脱氧制备生物医用锌锆或镁锌锆合金的方法，其特征在于，在摩尔比为53.3:46.7的低共晶组成CaCl2‑NaCl熔盐体系中，以摩尔比1:5:1的MgO‑ZnO‑ZrO2混合氧化物作为阴极，以光谱纯石墨棒为阳极，在氩气气氛、电解电压3.2V、电解温度

600℃的条件下；电解12小时，电解产物为Mg‑Zn‑Zr合金和少量的ZrC。