1.一种改善肿瘤微环境的钌基抗肿瘤纳米药物的制备方法，其特征在于：所述钌基抗肿瘤纳米药物为澄清透明的钌/阿托伐醌脂质体，其制备方法包括以下步骤：(1)分别称取一定量的大豆卵磷脂、胆固醇和阿托伐醌，加入无水乙醇溶解，制得含阿托伐醌的脂质体脂相混合液；

(2)将步骤（1）制备的含阿托伐醌的脂质体脂相混合液置于旋转蒸发仪上旋蒸，使脂相成膜；

(3)将钌纳米颗粒用一定量的水重悬后，向其中加入一定比例的磷酸缓冲液，混合均匀后加入一定量的吐温80，混合均匀，得到含钌的水相混合液；

(4)将步骤（3）得到的含钌的水相混合液加至步骤（2）制得的膜中；

(5)将步骤（4）得到的液体混匀后超声得到澄清透明的钌/阿托伐醌脂质体。

2.根据权利要求1所述的一种改善肿瘤微环境的钌基抗肿瘤纳米药物的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中脂相混合液的大豆卵磷脂、胆固醇、阿托伐醌和无水乙醇的配比为40‑70 mg：4‑7 mg：0.85‑1.5 mg：8‑12 mL。

3.根据权利要求1所述的一种改善肿瘤微环境的钌基抗肿瘤纳米药物的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中旋转蒸发仪的旋蒸温度为40‑50℃，旋蒸时间为0.5‑4 h。

4.根据权利要求1所述的一种改善肿瘤微环境的钌基抗肿瘤纳米药物的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中含钌的水相混合液的磷酸缓冲液、水和吐温80的体积比为400‑

500：9500‑9600：5‑15。

5.根据权利要求1所述的一种改善肿瘤微环境的钌基抗肿瘤纳米药物的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中的钌纳米颗粒是经硼氢化钠还原三氯化钌得到的钌纳米颗粒，所述钌纳米颗粒的大小为5‑20 nm。

6.根据权利要求1所述的一种改善肿瘤微环境的钌基抗肿瘤纳米药物的制备方法，其特征在于：所述步骤（5）中的超声功率为200‑800 W，超声时间为5‑20 min。

7.根据权利要求1所述的一种改善肿瘤微环境的钌基抗肿瘤纳米药物的制备方法，其特征在于：所述钌基抗肿瘤纳米药物的平均粒径为150‑250 nm。