1.一种银催化合成异香豆素类衍生物的方法，其特征在于：以2‑(苯乙炔基)苯甲醛为模型底物，以一价银盐作为催化剂，在不低于30℃的温度下进行反应，生成一种异香豆素类衍生物，其结构式为：

其中，2‑(苯乙炔基)苯甲醛的化学式为 R选自氢、芳基、给电子或吸电子1

的取代芳基、给电子或吸电子的杂芳基、C4‑C8直链或支链的烷基，R选自C1‑C5直链烷基或烷氧基、芳基、取代芳基、杂环基、取代杂环基、芳杂基、取代芳杂基、芳胺、脂肪胺、芳醚。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述一价银盐为AgBF4、AgNO3、Ag2CO3、AgOTf中的一种；

优选的，所述一价银盐为四氟硼酸银或硝酸银；

进一步优选的，所述一价银盐为四氟硼酸银。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于：R选自氢、4‑氟苯基或4‑甲基苯基；

1

R选自C1‑C5直链烷基或烷氧基、芳基、取代芳基、杂环基、取代杂环基、芳杂基或取代芳杂基，优选为芳基或取代芳基。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述芳基为苯基，所述给电子或吸电子的取代芳基为被卤素、C1‑C6直链的烷基、C1‑C6支链的烷基、C1‑C2直链的烷氧基或C1‑C2支链的烷氧基所取代的苯基，所述芳杂基中含有一个或多个杂原子，杂原子选自N、O或S。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于：所述给电子或吸电子的取代芳基为被F、Cl、Br、甲基、乙基、正丙基、叔丁基、正戊基、甲氧基或乙氧基所取代的苯基。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述反应温度为30～60℃；

优选的，反应的温度为40±8℃。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于：先将模型底物添加至溶剂中溶解，再加入催化剂，加热进行反应；

所述溶剂为CH3CN、DMF、甲苯、DCE、DMA中的一种或多种；

优选的，溶剂为N，N‑二甲基甲酰胺或甲苯；

进一步优选的，溶剂为甲苯。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于：2‑(苯乙炔基)苯甲醛与一价银盐的摩尔比为

10:1；

反应时间为0～10h，且反应时间不为0；

优选的，反应时间为6±0.5h。

9.如权利要求1所述的方法，其特征在于：将反应后溶液加入萃取溶剂进行萃取获得有机相，再将有机相中的溶剂去除，进行硅胶柱层析，获得异香豆素衍生物；

萃取采用的萃取溶剂为1，2‑二氯乙烷、甲苯、硝基甲烷、乙酸乙酯、乙醚、正己烷、环己烷、石油醚或二氯甲烷中的一种或多种；

优选的，萃取采用的萃取溶剂为二氯甲烷；

优选的，所述萃取进行1～3次，每次使用5～20mL萃取溶剂；

优选的，获得的有机相先采用无水硫酸镁进行干燥，再去除有机溶剂；

优选的，硅胶柱层析的洗脱液为石油醚和乙酸乙酯；

优选的，石油醚和乙酸乙酯的体积比为1～50:1～3，进一步优选为20:1。

10.权利要求1‑9任一项所述的银催化合成异香豆素类衍生物的方法在制备医疗保健型药物中的应用。