1.一种吡啶钯高效催化制备苯二氮卓类化合物的方法，其特征在于：将式I所示的碘苯类化合物、式II所示的苯乙炔类化合物和式III所示的邻苯二胺类化合物、吡啶钯、三乙胺加入有机溶剂中，并通入CO气体，在CO压力为3～6atm下60～100℃反应6～12小时，分离纯化产物，得到式IV所示的苯二氮卓类化合物；

式中，R1、R2、R3各自独立代表H、卤素、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基中的任意一种；

上述吡啶钯的结构式如下所示：

所述吡啶钯的加入量为碘苯类化合物摩尔量的0.01%～0.02%；

所述的有机溶剂为甲苯。

2.根据权利要求1所述的吡啶钯高效催化制备苯二氮卓类化合物的方法，其特征在于：所述R1代表H、甲基、甲氧基、F、Cl、Br中任意一种；R2代表H、甲基、F、Cl中任意一种；R3代表H、甲基中任意一种。

3.根据权利要求1或2项所述的吡啶钯高效催化制备苯二氮卓类化合物的方法，其特征在于：所述碘苯类化合物与苯乙炔类化合物、邻苯二胺类化合物的摩尔比为1:1～1.5:1～

1.8。

4.根据权利要求1或2所述的吡啶钯高效催化制备苯二氮卓类化合物的方法，其特征在于：所述三乙胺的加入量为碘苯类化合物摩尔量的1.0～1.5倍。

5.根据权利要求1或2所述的吡啶钯高效催化制备苯二氮卓类化合物的方法，其特征在于：在CO压力为5atm下80～90℃反应8小时。