1.一种稀土金属配合物催化剂，其特征在于，该催化剂的结构如式（I）所示，其中，RE选自钪、钇和/或镧系金属元素；R选自氢、苯基或含有1‑3个C原子的烷基；DG选自‑NMe2、‑OMe、‑SMe或‑N(CH2CH2)2O；n为0或1。

2.根据权利要求1所述的稀土金属配合物催化剂，其中，R选自氢、甲基或苯基。

3.根据权利要求1所述的稀土金属配合物催化剂，其中，RE选自钆、镝、钇、铒、镥和钪中的至少一种。

4.一种如权利要求1‑3任意一项所述的稀土金属配合物催化剂的制备方法，其特征在于，该制备方法包括：

在有机溶剂和保护气的存在下，将如式（II）所示结构的配体、如式（III）所示结构的RE(CH2SiMe3)3(THF)2进行配位反应；

；其中，RE选自钪、钇和/或镧系金属元素；R选自氢、苯基或含有1‑3个C原子的烷基；DG选自‑NMe2、‑OMe、‑SMe或‑N(CH2CH2)2O。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其中，相对于1 mmol RE(CH2SiMe3)3(THF)2，式（II）所示结构的配体的用量为1‑1.2 mmol。

6.根据权利要求4或5所述的制备方法，其中，相对于1mmolRE(CH2SiMe3)3(THF)2，有机溶剂的用量为8‑16 mL。

7.根据权利要求4或5所述的制备方法，其中，所述有机溶剂选自正己烷、四氢呋喃和甲苯中的一种或多种。

8.根据权利要求4或5所述的制备方法，其中，所述配位反应的条件包括：反应温度为‑

30 30℃；和/或，反应时间为2‑4 h。

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9.根据权利要求4或5所述的制备方法，其中，所述保护气选自氦气、氮气和氩气中的一种或多种。

10.一种权利要求1‑3任意一项所述的稀土金属配合物催化剂在催化2‑乙烯基吡啶聚合反应中的应用。

11.根据权利要求10所述的应用，其中，所述应用包括在所述稀土金属配合物催化剂存在下，将2‑乙烯基吡啶在溶剂中进行聚合反应的步骤。

12.根据权利要求11所述的应用，其中，相对于1 mmol的所述2‑乙烯基吡啶，所述稀土金属配合物催化剂的用量为0.005‑0.05mmol。

13.根据权利要求11所述的应用，其中，相对于1 mmol的所述2‑乙烯基吡啶，所述溶剂的用量为2‑5 mL。

14.根据权利要求11所述的应用，其中，所述溶剂选自正己烷、四氢呋喃、甲苯和氯苯中的一种或多种。

15.根据权利要求10‑14任意一项所述的应用，其中，所述聚合反应的条件包括：反应温度为‑10 25℃；和/或，反应时间为0.25‑12h。

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