1.一种N‑酰基吲哚化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将钯催化剂、碱、一氧化碳替代物、2‑炔基苯胺以及芳基碘代物加入到有机溶剂中，于50～70℃进行反应20～

30小时，随后加入添加剂，于50～70℃继续反应20～30小时，反应完全后，后处理得到所述的N‑酰基吲哚化合物；

所述的2‑炔基苯胺的结构如式(II)所示：所述的芳基碘代物的结构如式(III)所示：所述的N‑酰基吲哚化合物的结构如式(Ⅰ)所示：

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R、R、R独立地为H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、卤素或者三氟甲基；

所述的钯催化剂为四(三苯基膦)钯；

所述的碱为碳酸钾；

所述的一氧化碳替代物为1,3,5‑三甲酸苯酚酯；

所述的添加剂为氧化银。

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2.根据权利要求1所述的N‑酰基吲哚化合物的制备方法，其特征在于，R为H、F；

2

R为H、Me、OMe或F；

3

R为H、甲基、叔丁基、甲氧基、F、Cl、Br或者三氟甲基。

3.根据权利要求1所述的N‑酰基吲哚化合物的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，2‑炔基苯胺：芳基碘代物：碱：钯催化剂：添加剂：一氧化碳替代物＝1:1.1～1.2:4～6:0.1～

0.2:0.4～0.6:4～6。

4.根据权利要求1所述的N‑酰基吲哚化合物的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为乙腈。

5.根据权利要求1所述的N‑酰基吲哚化合物的制备方法，其特征在于，所述的N‑酰基吲哚化合物为式(I‑1)‑式(I‑5)所示化合物中的一种：