1.一种制备钯催化剂的方法，其特征在于，所述方法包括如下过程：将配体L、碱与PdCl2(PPh3)2分散于溶剂中，加热回流，反应获得均相钯催化剂NTP‑Pd；

其中，配体L的结构如下所示：

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述PdCl2(PPh3)2与配体L的摩尔比范围为

2：1‑1：5。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述碱包括三乙胺、正丁基锂、叔丁基锂中任意一种或多种。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述溶剂相对PdCl2(PPh3)2的用量范围为

20‑50mL/mmol。

5.权利要求1‑4任一项所述方法制备得到的一种均相钯催化剂NTP‑Pd，所述均相钯催化剂NTP‑Pd的结构式如下所示：

6.一种制备非均相钯催化剂NTP‑Pd@MSM的方法，其特征在于，所述方法包括如下过程：(1)利用氨基硅烷修饰剂对介孔二氧化硅MSM进行改性，获得改性MSM；

(2)将改性MSM、权利要求5所述的均相钯催化剂NTP‑Pd分散在溶剂中，获得混合溶液；

将混合溶液加热反应，反应结束后，固液分离、收集固体，干燥，即得非均相钯催化剂NTP‑Pd@MSM。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，步骤(2)中溶剂包括乙醇、甲苯中任意一种或两种混合。

8.权利要求6‑7任一项所述方法制备得到的一种非均相钯催化剂NTP‑Pd@MSM。

9.权利要求5所述的均相钯催化剂NTP‑Pd，或者权利要求8所述的非均相钯催化剂NTP‑Pd@MSM在催化串联氧化反应合成喹唑啉酮类化合物中的应用，所述串联氧化反应的过程如下所示：其中，R1、R2分别独立地选自H、卤素、取代或未取代C1‑8烷基、C1‑8烷氧基、取代或未取代C3‑8环烷基；取代的基团选自C1‑4烷基、卤素、C1‑4烷氧基；

以式1所示的2‑氨基苯甲腈类化合物与式2所示的苯甲醇类化合物为底物，在权利要求

5所述的均相钯催化剂NTP‑Pd、或者权利要求8所述的非均相钯催化剂NTP‑Pd@MSM的作用下，发生串联氧化反应，合成得到式3所示的喹唑啉酮类化合物。

10.权利要求5所述的均相钯催化剂NTP‑Pd在催化醇类化合物和芳基砜类化合物发生烯烃化反应中的应用；

所述烯烃化反应的过程如下所示：

其中，R3、R4分别独立地选自H、卤素、取代或未取代C1‑8烷基、C1‑8烷氧基、取代或未取代C3‑8环烷基；取代的基团选自C1‑4烷基、卤素、C1‑4烷氧基；

以式I所示的芳基砜类化合物和式II所示的醇类化合物为底物，在权利要求5所述的均相钯催化剂NTP‑Pd的作用下发生烯烃化反应，合成得到式III所示的双芳基乙烯化产物。