1.一种3‑芳基喹啉‑2(1H)酮衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、羰基钼、碱、水、苯并异恶唑以及苄氯化合物于90～110℃反应24～28小时，反应完全后，后处理得到所述的3‑芳基喹啉‑2(1H)酮衍生物；

所述的苯并异恶唑的结构如式(II)所示：所述的苄氯化合物的结构如式(III)所示：所述的3‑芳基喹啉‑2(1H)酮衍生物的结构如式(I)所示：

1 2

式(I)～(III)中，R为H、C1～C6烷氧基，缩醛基或卤素；R为H、C1～C4烷基，苯基，C1～C6烷氧基，苯氧基，氰基，三氟甲基或卤素。

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2.根据权利要求1所述的3‑芳基喹啉‑2(1H)酮衍生物的制备方法，其特征在于，R为H、2

甲氧基，乙缩醛基或Cl；R为H，甲基，叔丁基，苯基，甲氧基，苯氧基，氰基，三氟甲基，F或Cl。

3.根据权利要求1所述的3‑芳基喹啉‑2(1H)酮衍生物的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，苯并异恶唑：苄氯化合物：羰基钼：钯催化剂：配体：碱：水＝1:2.5～3:1.2～1.5:0.05～0.1:0.05～0.1:4～6:1～2。

4.根据权利要求1所述的3‑芳基喹啉‑2(1H)酮衍生物的制备方法，其特征在于，反应以乙二醇二甲醚作为溶剂。

5.根据权利要求1所述的3‑芳基喹啉‑2(1H)酮衍生物的制备方法，其特征在于，所述的钯催化剂为醋酸钯。

6.根据权利要求1所述的3‑芳基喹啉‑2(1H)酮衍生物的制备方法，其特征在于，所述的配体为(S)‑1,1'‑联萘‑2,2'‑双二苯膦。

7.根据权利要求1所述的3‑芳基喹啉‑2(1H)酮衍生物的制备方法，其特征在于，所述的碱为三乙胺。

8.根据权利要求1所述的3‑芳基喹啉‑2(1H)酮衍生物的制备方法，其特征在于，所述的

3‑芳基喹啉‑2(1H)酮衍生物为式(I‑1)‑式(I‑5)所示化合物中的一种：