1.一种(E)‑3‑甲硫基‑2‑碘丙烯酸酯化合物的合成方法，其特征在于：丙炔酸酯化合物、碘单质和二甲基亚砜进行多组分一锅反应，即得；

所述丙炔酸酯化合物具有式1结构：所述(E)‑3‑甲硫基‑2‑碘丙烯酸酯化合物具有式2结构：其中，

1

R为烷基、芳基或者含芳基取代基的烷基。

2.根据权利要求1所述的一种(E)‑3‑甲硫基‑2‑碘丙烯酸酯化合物的合成方法，其特征在于：

所述烷基为C1～C5的烷基；

所述芳基为苯基、萘基或含取代基的苯基，所述含取代基的苯基为含有卤素取代基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、C1～C5的烷基、C1～C5的烷氧基、C1～C4的烷氧酰基中至少一种取代基的苯基；

所述含芳基取代基的烷基为含有苯环取代基的C1～C5的烷基。

3.根据权利要求1所述的一种(E)‑3‑甲硫基‑2‑碘丙烯酸酯化合物的合成方法，其特征在于：所述碘单质的用量为丙炔酸酯化合物摩尔量的50～55％。

4.根据权利要求1所述的一种(E)‑3‑甲硫基‑2‑碘丙烯酸酯化合物的合成方法，其特征在于：所述丙炔酸酯化合物与二甲基亚砜的摩尔比为1:5～15。

5.根据权利要求1所述的一种(E)‑3‑甲硫基‑2‑碘丙烯酸酯化合物的合成方法，其特征在于：所述反应采用二异丙基乙胺作为催化剂。

6.根据权利要求5所述的一种(E)‑3‑甲硫基‑2‑碘丙烯酸酯化合物的合成方法，其特征在于：所述二异丙基乙胺的用量为丙炔酸酯化合物摩尔量的5～30％。

7.根据权利要求1～6任一项所述的一种(E)‑3‑甲硫基‑2‑碘丙烯酸酯化合物的合成方法，其特征在于：所述反应的条件为：在90～105℃温度下，反应6～8小时。