1.一种具有A‑D‑A结构的含苝化合物,其特征在于,所述化合物结构如下:
2.一种权利要求1所述含苝化合物的制备方法,其特征在于,所述制备方法按照如下工艺进行:
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下具体步骤:(1)在氮气氛围下,将原料I和原料II混合,以无水碳酸钠和四(三苯基膦)钯为催化剂,以甲苯为溶剂回流10~20h,反应结束后冷却至室温,反应液通过萃取、洗涤、干燥后减压蒸馏、过柱,制得化合物III;
(2)将原料IV、化合物III、乙酸钯、三叔丁基膦加入到邻二甲苯溶剂中,120℃反应3‑
8h,反应结束后冷却至室温,反应液经过萃取、洗涤、干燥后减压蒸馏、过柱,得到黄色固体。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,原料I与原料II的摩尔比为1~5:1;无水碳酸钠与原料I的摩尔比为1:1~6;四(三苯基膦)钯与原料I的摩尔比为1:
15~60。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,反应结束后,反应液通过二氯甲烷萃取,收集有机层并用饱和氯化钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,之后再减压蒸馏除去溶剂,通过柱层析进行分离提纯得到白色粉末,即所述化合物III;所述柱层析采用的是硅胶柱,其洗脱剂为乙酸乙酯/石油醚,体积比为1/50。
6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,原料IV与化合物III的摩尔比为1:0.5~3;乙酸钯、三叔丁基膦为催化剂,乙酸钯与化合物Ⅲ的摩尔比为1:10~50,三叔丁基膦与化合物Ⅲ的摩尔比为1:6~25。
7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,反应结束后,反应液通过二氯甲烷萃取,收集有机层并用饱和氯化钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,之后再减压蒸馏除去溶剂,通过柱层析进行分离提纯得到黄色固体TY‑353;所述柱层析采用的是硅胶柱,其洗脱剂为乙酸乙酯/正己烷,体积比为1/20。
8.一种权利要求1所述含苝化合物的应用,其特征在于,所述化合物用于有机电致发光器件。
9.一种含有权利要求1所述含苝化合物的有机电致发光器件,其特征在于,所述有机电致发光器件的发光层含有所述含苝化合物。