1.一种C3‑烯基化的2‑吡啶酮类衍生物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：将如下式所示化合物1和下式所示化合物2，在催化剂、膦配体、路易斯酸和溶剂下反应，即得C3‑烯基化的2‑吡啶酮类衍生物，如下式所示化合物3；

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其中，R选自氢、烷基、芳基、杂芳基和卤素原子中的一种；

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R的取代位置选自所述化合物1中2‑吡啶酮骨架中的C6‑位、C5‑位和C4‑位中的一种；

2 3 4

R、R和R均独立选自烷基或芳基；

2 3 4

R、R和R相同或不同；

所述烷基选自甲基、乙基、丙基、正丁基和叔丁基中的一种；

所述芳基为苯基；

所述杂芳基是指C10以下且含N和O中至少一种的杂环；

所述卤素原子选自氟原子、氯原子、溴原子和碘原子中的一种；

所述催化剂为Ni(cod)2；

所述路易斯酸为三甲基铝和三乙基铝中的至少一种；

所述膦配体的结构式如L1所示：所述溶剂为四氢呋喃和甲苯中的至少一种；

所述反应的温度为50℃ 150℃。

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2.根据权利要求1所述的一种C3‑烯基化的2‑吡啶酮类衍生物的制备方法，其特征在于：所述化合物1和化合物2的摩尔比为1:1 2。

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3.根据权利要求1所述的一种C3‑烯基化的2‑吡啶酮类衍生物的制备方法，其特征在于：所述Ni(cod)2与化合物1的摩尔比为5~20:100。

4.根据权利要求1所述的一种C3‑烯基化的2‑吡啶酮类衍生物的制备方法，其特征在于：所述膦配体与化合物2的摩尔比为15 40:100。

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5.根据权利要求1所述的一种C3‑烯基化的2‑吡啶酮类衍生物的制备方法，其特征在于：所述路易斯酸与化合物1的摩尔比为10 80:100。

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6.根据权利要求1所述的一种C3‑烯基化的2‑吡啶酮类衍生物的制备方法，其特征在于：所述溶剂与化合物1的体积摩尔比为1mL 5mL：1mmol。

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